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2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetic acid | 552825-15-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetic acid
英文别名
2-[2-Oxo-2-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]ethyl]sulfonylacetic acid
2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetic acid化学式
CAS
552825-15-7
化学式
C13H12N2O5S2
mdl
——
分子量
340.381
InChiKey
BGGVFVRZOQSNGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetic acid吡啶硫酸一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    乙酰氨基甲基磺酰基双杂环-恶唑基/噻唑基/咪唑基-1,3,4-恶二唑的合成及抗氧化活性
    摘要:
    从合成中间体甲基2-恶二唑合成了一类新的乙酰氨基甲基磺酰基双杂环-恶唑基-1,3,4-恶二唑、-噻唑基-1,3,4-恶二唑和-咪唑基-1,3,4-恶二唑。 ((4-芳基恶唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基)乙酸酯、2-((4-芳基噻唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基)乙酸甲酯和2-((4-芳基-1H-咪唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基) )醋酸盐。测试了所有标题化合物的抗氧化活性。与标准抗坏血酸相比,恶二唑基甲基磺酰恶唑基乙酰胺显示出优异的自由基清除活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.201300115
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-苯基噻唑双氧水溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    乙酰氨基甲基磺酰基双杂环-恶唑基/噻唑基/咪唑基-1,3,4-恶二唑的合成及抗氧化活性
    摘要:
    从合成中间体甲基2-恶二唑合成了一类新的乙酰氨基甲基磺酰基双杂环-恶唑基-1,3,4-恶二唑、-噻唑基-1,3,4-恶二唑和-咪唑基-1,3,4-恶二唑。 ((4-芳基恶唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基)乙酸酯、2-((4-芳基噻唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基)乙酸甲酯和2-((4-芳基-1H-咪唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基) )醋酸盐。测试了所有标题化合物的抗氧化活性。与标准抗坏血酸相比,恶二唑基甲基磺酰恶唑基乙酰胺显示出优异的自由基清除活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.201300115
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文献信息

  • Synthesis and Antioxidant Activity of Bis-oxazolyl/thiazolyl/imidazolyl 1,3,4-Oxadiazoles and 1,3,4-Thiadiazoles
    作者:Nabhubygari Mahaboob Basha、Putta Ramachandra Reddy、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi
    DOI:10.1002/jhet.2436
    日期:2016.7
    A variety of symmetrical trisheterocycles bis‐oxazolyl/thiazolyl/imidazolylacetamido‐sulfonylmethyl 1,3,4‐oxadiazoles and 1,3,4‐thiadiazoles was prepared, and their antioxidant activity was studied. The compounds bisoxazolyl oxadiazole and bisoxazolyl thiadiazole having methyl substituent on the aromatic ring exhibited greater antioxidant activity than the standard ascorbic acid.
    制备了多种对称的三杂环双恶唑基/噻唑基/咪唑基乙酰胺基磺酰甲基1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑,并研究了它们的抗氧化活性。在芳环上具有甲基取代基的化合物二恶唑基恶二唑和二恶唑基噻二唑显示出比标准抗坏血酸更高的抗氧化活性。
  • Synthesis and Antioxidant Activities of Acetamidomethylsulfonyl Bis Heterocycles-Oxazolyl/Thiazolyl/Imidazolyl-1,3,4-Oxadiazoles
    作者:Nabhubygari Mahaboob Basha、Gopala Lavanya、Adivireddy Padmaja、Venkatapuram Padmavathi
    DOI:10.1002/ardp.201300115
    日期:2013.7
    A new class of acetamidomethylsulfonyl bis heterocycles‐oxazolyl‐1,3,4‐oxadiazoles, ‐thiazolyl‐1,3,4‐oxadiazoles, and ‐imidazolyl‐1,3,4‐oxadiazoles were synthesized from the synthetic intermediates, methyl 2‐((4‐aryloxazol‐2‐ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetate, methyl 2‐((4‐arylthiazol‐2‐ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetate, and methyl 2‐((4‐aryl‐1H‐imidazol‐2‐ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetate. All the
    从合成中间体甲基2-恶二唑合成了一类新的乙酰氨基甲基磺酰基双杂环-恶唑基-1,3,4-恶二唑、-噻唑基-1,3,4-恶二唑和-咪唑基-1,3,4-恶二唑。 ((4-芳基恶唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基)乙酸酯、2-((4-芳基噻唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基)乙酸甲酯和2-((4-芳基-1H-咪唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基) )醋酸盐。测试了所有标题化合物的抗氧化活性。与标准抗坏血酸相比,恶二唑基甲基磺酰恶唑基乙酰胺显示出优异的自由基清除活性。
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