2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylthio)acetic acid | 327971-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylthio)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-Oxo-2-[(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]ethyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 327971-24-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: HRKZXQNAOGAMTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylthio)acetic acid 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以83%的产率得到2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylsulfonyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  乙酰氨基甲基磺酰基双杂环-恶唑基/噻唑基/咪唑基-1,3,4-恶二唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  从合成中间体甲基2-恶二唑合成了一类新的乙酰氨基甲基磺酰基双杂环-恶唑基-1,3,4-恶二唑、-噻唑基-1,3,4-恶二唑和-咪唑基-1,3,4-恶二唑。 ((4-芳基恶唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基)乙酸酯、2-((4-芳基噻唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基)乙酸甲酯和2-((4-芳基-1H-咪唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基) )醋酸盐。测试了所有标题化合物的抗氧化活性。与标准抗坏血酸相比，恶二唑基甲基磺酰恶唑基乙酰胺显示出优异的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300115
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-((4-phenylthiazol-2-ylcarbamoyl)methylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  乙酰氨基甲基磺酰基双杂环-恶唑基/噻唑基/咪唑基-1,3,4-恶二唑的合成及抗氧化活性

  摘要：

  从合成中间体甲基2-恶二唑合成了一类新的乙酰氨基甲基磺酰基双杂环-恶唑基-1,3,4-恶二唑、-噻唑基-1,3,4-恶二唑和-咪唑基-1,3,4-恶二唑。 ((4-芳基恶唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基)乙酸酯、2-((4-芳基噻唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基)乙酸甲酯和2-((4-芳基-1H-咪唑-2-基氨基甲酰基)甲基磺酰基) )醋酸盐。测试了所有标题化合物的抗氧化活性。与标准抗坏血酸相比，恶二唑基甲基磺酰恶唑基乙酰胺显示出优异的自由基清除活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300115