4,4-Dimethyl-pent-2-ynoic acid (2-iodo-phenyl)-amide | 208845-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-pent-2-ynoic acid (2-iodo-phenyl)-amide
• 英文别名: N-(2-iodophenyl)-4,4-dimethylpent-2-ynamide
• CAS: 208845-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₄INO
• 分子量: 327.165
• InChiKey: GJHUKBIDAVLKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-pent-2-ynoic acid (2-iodo-phenyl)-amide 在 copper(l) iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔烃的三官能化：带有双硼酸双硼酸酯的羟吲哚的快速形成。

  摘要：

  据报道，炔烃具有铜催化的三官能度，可以快速进入带有双硼酸双侧链的羟吲哚，这突出了同时形成一个C-C键和两个C-B键的现象。该新反应具有简单的反应条件（无配体催化），一般的底物范围和出色的化学选择性。机理研究揭示了由硼酸化，分子内交叉偶联，氢硼化依次构成的反应序列，但鲜有文献记载。

  DOI：

  10.1002/chem.201804480
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4-Dimethyl-pent-2-ynoic acid (2-iodo-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  含碲杂环的研究。第22部分。特柳氮平环系统：1,5-苯并金属氮杂-4-酮的制备并将其转化为完全不饱和的1,5-苯并金属氮杂。

  摘要：

  由邻碘苯基异氰酸酯（11）和乙炔基溴化镁容易制备的邻碘丙丙腈（12）用碲化氢钠处理可导致假定的苯蝶甾醇中间体（13）分子内闭环成三键，从而得到1,5-苯并四氢呋喃酮-4-酮（14）作为唯一的特征产品。通过用四氟硼酸三甲基氧鎓处理，容易地将所获得的酰胺（14）转化为完全不饱和的内酰胺4-甲基-甲氧基-1，5-苯并二氮杂ze烷（18）。通过4-甲氧基氮杂环庚烷（18）的热分解进行分解，得到4-甲氧基喹啉（19），并挤出碲原子。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.413

文献信息

• First Construction of Benzotellurazepine Ring System, 4-Methoxy-1,5-benzotellurazepines
  作者：Haruki Sashida

  DOI：10.3987/com-98-8111

  日期：——

  o-Iodopropiolanilides (3) reacted with sodium hydrogen telluride to give 1,5-benzotellurazepinones (5) via intramolecular cyclization of the presumable phenyltellurole intermediates (4). The lactams (5) were converted into the title lactim compounds, 4-methoxy-1,5-benzotellurazepines (7) by treatment with trimethyloxonium tetrafluoroborate.