2-氨基-5-溴-N-甲基苯甲酰胺 | 1257996-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-溴-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-N-methylbenzamide
• CAS: 1257996-85-2
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• mdl: MFCD18089344
• 分子量: 229.076
• InChiKey: BCOIOLDALWLHAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-N-甲基苯甲酰胺 、 甲苯 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 以77%的产率得到6-bromo-3-methyl-2-phenylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化的NH和CH键之间的交叉脱氢偶联（CDC）合成2-芳基喹唑啉酮。

  摘要：

  在这里，我们描述了通过甲基芳烃和邻氨基苯甲酰胺之间的交叉脱氢偶联直接合成喹唑啉酮。苄sp。的C-H官能化3碳被二-实现吨丁基过氧化物在空气下，和随后的胺化需氧氧化过程完成环过程。铁催化了整个反应过程，在反应条件下可耐受各种官能团，提供了31种使用甲基芳烃衍生物的2-芳基喹唑啉酮实例，收率为57–95％。合成潜力已通过含芳基杂环的额外合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/d0ob00866d
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯甲酸 在 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 生成 2-氨基-5-溴-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTORS FOR TREATING PANCREATITIS, GLIOBLASTOMA, SARCOPENIA AND STROKE<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES ORPHELINS DESTINÉS À TRAITER LA PANCRÉATITE, LE GLIOBLASTOME, LA SARCOPÉNIE ET UN ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2022094435A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Compounds, compositions and methods for modulating retinoic acid receptor-like orphan receptors (ROR) so as to increase FGF21 levels, and treating and preventing disorders associated with FGF21, such as pancreatitis, sarcopenia, stroke, and traumatic brain injury, and to increase miR-122 levels, and treating and preventing disorders such as glioblastoma.

  化合物、组合物和方法，用于调节视黄酸受体样孤儿受体（ROR），以增加FGF21水平，并治疗和预防与FGF21相关的疾病，如胰腺炎、肌肉萎缩、中风和创伤性脑损伤，并增加miR-122水平，并治疗和预防胶质母细胞瘤等疾病。
• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• Amino pyrimidine anticancer compounds
  申请人：Appari Rama Devi

  公开号：US08399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。
• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。