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N-(2-nitrobenzyl)acetamide | 56222-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-nitrobenzyl)acetamide
英文别名
N-[(2-nitrophenyl)methyl]acetamide
N-(2-nitrobenzyl)acetamide化学式
CAS
56222-09-4
化学式
C9H10N2O3
mdl
——
分子量
194.19
InChiKey
GFWHCUBLDBRXOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    414.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR REGULATING INSULIN SECRETION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE RÉGULATION DE SÉCRÉTION D'INSULINE
    申请人:BROAD INST INC
    公开号:WO2018175324A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    Disclosed herein are methods for inducing insulin secretion in a glucose-dependent manner and compounds for use in these methods.
    本文揭示了一种在葡萄糖依赖性方式下诱导胰岛素分泌的方法以及用于这些方法的化合物。
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    DOI:10.1002/ardp.201600020
    日期:2016.8
    The synthesis of different compounds with a quinazolinone, quinazolinthione, or quinazolinimine skeleton and their in vitro biological evaluation as inhibitors of inducible and neuronal nitric oxide synthase (iNOS and nNOS) isoforms are described. These derivatives were obtained from substituted 2‐aminobenzylamines, using diverse cyclization procedures. Furthermore, the diamines were synthesized by
    描述了具有喹唑啉酮、喹唑啉硫酮或喹唑啉亚胺骨架的不同化合物的合成及其作为诱导型和神经元一氧化氮合酶 (iNOS 和 nNOS) 异构体抑制剂的体外生物学评价。这些衍生物是使用不同的环化程序从取代的 2-氨基苄胺中获得的。此外,二胺通过两种途径合成:常规途径和在连续流动氢化器中的高效单锅合成。这些杂环的结构由 1H 和 13C 核磁共振和高分辨率质谱数据证实。根据 R 自由基和 2 位 X 杂原子的影响讨论了目标分子的构效关系。一般来说,
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    作者:Stefania Impellizzeri、Bridgeen McCaughan、John F. Callan、Françisco M. Raymo
    DOI:10.1021/ja209873g
    日期:2012.2.1
    can cross the membrane of model cells and their luminescence increases by ~80% after the intracellular photocleavage of the 2-nitrobenzyl quenchers. Thus, photoswitchable luminescent constructs with biocompatible character can be assembled combining the established photochemistry of the 2-nitrobenzyl photocage with the outstanding photophysical properties of semiconductor quantum dots and the hydrophilic
    为了寻找光激活半导体量子点发光的策略,我们设计了一种合成方法,将可光裂解的 2-硝基苄基连接到涂有亲水聚合物配体的 CdSe-ZnS 核壳量子点。随着 2-硝基苄基附属物的光解,所得纳米结构结构的发射强度增加了 60% 以上。事实上,有机发色团与无机纳米粒子的光诱导分离抑制了从后者到前者的电子转移途径,并且主要负责发光增强。然而,将聚合物外壳固定在 ZnS 壳上的硫醇基团也有助于光致发射的增加。想必,它们的光氧化消除了纳米颗粒表面的缺陷,并促进了激发量子点的辐射失活。这种效应是完全可逆的,但其幅度只是 2-硝基苄基光裂解引起的变化的一小部分。此外,这些特定的量子点可以穿过模型细胞的膜,在 2-硝基苄基猝灭剂的细胞内光裂解后,它们的发光增加了约 80%。因此,可以组装具有生物相容性特征的光可切换发光结构,将 2-硝基苄基光笼的已建立光化学与半导体量子点的出色光物理特性和适当聚合物配体的亲水特
  • Gabriel, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2225
    作者:Gabriel
    DOI:——
    日期:——
  • Hazard,R.; Tallec,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 679 - 685
    作者:Hazard,R.、Tallec,A.
    DOI:——
    日期:——
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