3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]diazepine | 13338-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]diazepine
• 英文别名: 3,7-Diphenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]diazepin；3,7-Diphenyl-1,2-diaza-2,7-cycloheptadien；3,7-Diphenyl-5,6-dihydro-4H-1,2-diazepin；6H-4,5-Dihydro-3,7-diphenyl-1,2-diazepin；3,5-Diphenyl-hexahydro-1,2-diazepin；3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-1,2-diazepine；3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-diazepine
• CAS: 13338-06-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: RYAUUQGXOZSECC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]diazepine 在 四氢呋喃 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1.5-Diphenyl-1-penten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Azo Compounds.¹ The Preparation and Oxidation of 3,7-Diphenylhexahydro-1,2-diazepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01598a075
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙醇 在 iron(III)-acetylacetonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3,7-diphenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  环丙醇与烯烃和 TBHP 的铁催化开环反应：5-氧代过氧化物的合成

  摘要：

  环丙醇的开环很少用于多组分反应。在本文中，我们报告了在铁催化剂的催化下，环丙醇与烯烃和叔丁基过氧化氢 (TBHP)的三组分反应。该方案使β-羰基片段和过氧单元区域选择性地跨C=C双键掺入，从而允许有效、容易地获得5-氧代过氧化物。还展示了生物活性分子的修饰和过氧化物的各种下游衍生化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02824

文献信息

• Lipp et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 618, p. 110,112, 116
  作者：Lipp et al.

  DOI：——

  日期：——
• Azo Compounds.¹ A Seven-membered Cyclic Azo Compound
  作者：C. G. Overberger、Joseph G. Lombardino

  DOI：10.1021/ja01542a073

  日期：1958.5
• TSUGE O.; KAMATA K., HETEROCYCLES <HETC-A4>, 1975, 3, NO 1, 15-18
  作者：TSUGE O.、 KAMATA K.

  DOI：——

  日期：——
• Iron-Catalyzed Ring-Opening Reactions of Cyclopropanols with Alkenes and TBHP: Synthesis of 5-Oxo Peroxides
  作者：Chenhao Lou、Xin Wang、Leiyang Lv、Zhiping Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02824

  日期：2021.10.1

  rarely used in multicomponent reactions. Herein we report the three-component reaction of cyclopropanols with alkenes and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) catalyzed by an iron catalyst. This protocol enables the incorporation of both the β-carbonyl fragment and a peroxy unit across the C═C double bond regioselectively, thus allowing an efficient, facile access to 5-oxo peroxides. Modification of the biologically

  环丙醇的开环很少用于多组分反应。在本文中，我们报告了在铁催化剂的催化下，环丙醇与烯烃和叔丁基过氧化氢 (TBHP)的三组分反应。该方案使β-羰基片段和过氧单元区域选择性地跨C=C双键掺入，从而允许有效、容易地获得5-氧代过氧化物。还展示了生物活性分子的修饰和过氧化物的各种下游衍生化。
• Azo Compounds.¹ The Preparation and Oxidation of 3,7-Diphenylhexahydro-1,2-diazepine
  作者：C. G. Overberger、John J. Monagle

  DOI：10.1021/ja01598a075

  日期：1956.9

表征谱图