4-[[2-[[3,4-dicarbamoyl-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1H-pyrrol-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]benzoic acid | 120168-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[[2-[[3,4-dicarbamoyl-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1H-pyrrol-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]benzoic acid
• CAS: 120168-20-9
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₇S
• 分子量: 463.471
• InChiKey: WVQMALQJWKOLTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2-[[3,4-dicarbamoyl-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1H-pyrrol-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]benzoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.03h， 以65%的产率得到4-[(4,5,7-Trioxo-4,5,6,7,8,10-hexahydro-3H-9-thia-1,3,6,10-tetraaza-benzo[a]azulen-2-ylmethyl)-amino]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pech, Reinhard; Boehm, Ralf; Henkel, Lutz, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 7, p. 249 - 251

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[[3,4-dicarbamoyl-5-[(2-chloroacetyl)amino]-1H-pyrrol-2-yl]sulfanyl]acetate 生成 4-[[2-[[3,4-dicarbamoyl-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-1H-pyrrol-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  BOHM, RALF;HENKEL, LUTZ;PECH, REINHARD;PETZOLD, BRIGITTE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bohm; Pech, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 187 - 188
  作者：Bohm、Pech

  DOI：——

  日期：——
• BOHM, R.;PECH, R., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 187-188
  作者：BOHM, R.、PECH, R.

  DOI：——

  日期：——
• PECH, REINHARD;BOHM, RALF;HENKEL, LUTZ, Z. CHEM., 30,(1990) N, C. 249-251
  作者：PECH, REINHARD、BOHM, RALF、HENKEL, LUTZ

  DOI：——

  日期：——