2-(5-{6-[5-(pyrazin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridin-2-yl}-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine | 1349082-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-{6-[5-(pyrazin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridin-2-yl}-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine
• 英文别名: 2-(5-{6-[5-(Pyrazin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridin-2-yl}-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine；2-[5-[6-(3-pyrazin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridin-2-yl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyrazine
• CAS: 1349082-74-1
• 化学式: C₁₇H₁₁N₁₁
• 分子量: 369.348
• InChiKey: OWJPKFSKCPTTOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 2-(5-{6-[5-(pyrazin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridin-2-yl}-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过一维金属/有机模板通过 溶剂介导的异金属[2×2]网格的制备，具有出色的耐酸/耐碱性能†

  摘要：

  一种新型一维配位聚合物[Fe II L（H 2 O）]·2H 2 O（1）（H 2 L = 2,6-双[3-（吡嗪-2-基）-1,2,4-合成了具有非凡的耐酸/碱性的三唑基]吡啶。发现一维金属有机链可作为模板，通过溶剂制备杂金属[2×2]网格[Fe III 2 Na 2 L 4（H 2 O）4 ]·8H 2 O（2）浸渍的新鲜晶体介导的策略1中的NaN饱和的MeOH溶液3。该转变伴随着原始晶体的完全溶解，以及配位键的裂解/再生。通过单晶X射线衍射（SCXRD）研究明确表征了2的最终结构。值得注意的是，L 2- in 1呈现“锐角三角形”构型，而在2中观察到“钝角三角形”构型。此外，用DMF，EtOH和H 2中的NaF，NaCl，NaBr，NaI和NaN 3的饱和MeOH溶液处理1。O也被分别检查。结果没有显示任何明显的迹象，可能暗示转化动力学不仅受钠源的影响，而且还受溶剂排斥作用的影响。重

  DOI：

  10.1039/c6ra26412c

文献信息

• Post-Synthetic Monovalent Central-Metal Exchange, Specific I₂ Sensing, and Polymerization of a Catalytic [3×3] Grid of [Cu^II₅Cu^I₄L₆]⋅(I)₂⋅13 H₂O
  作者：Yi Han、Nicholas F. Chilton、Ming Li、Chao Huang、Hong Xu、Hongwei Hou、Boujemaa Moubaraki、Stuart K. Langley、Stuart R. Batten、Yaoting Fan、Keith S. Murray

  DOI：10.1002/chem.201204115

  日期：2013.5.10

  grid, [CuII5CuI4L6]⋅(I)2⋅13 H2O (1), in which LH2 was a pyrazinyl‐triazolyl‐2,6‐substituted pyridine, we successfully synthesized an extended 3D complex, 1∞[CuII5CuI8L6}μ‐[CuI3(CN)6]}2⋅2 CH3‐ CN] (2), that displayed unprecedented coexistence of all the five known coordination geometries of copper. Grid 1 displayed monovalent central metal exchange (CME) of CuI for AgI for the first time, as well as the

  从预先设计的网格，[铜II 5的Cu我4大号6 ] ⋅（I）2 ⋅ 13 H 2 O（1），其中LH 2是吡嗪基三唑基2,6-取代的吡啶，我们成功地合成了扩展三维复杂，1 ∞ [的Cu II 5的Cu我8大号6 } μ-[铜我3（CN）6 ]} 2 ⋅ 2 CH 3 - CN]（2），这表明铜的所有五个已知配位几何形状都前所未有地共存。网格1首次显示了Cu I对Ag I的单价中心金属交换（CME），以及晶体状态的三碘化物的形成。对这些系统的磁性能进行了研究。值得注意的是，第1格显示出比Ag交换产物更高的催化活性，用于合成取代的三唑1-苄基-4-苯基-1 H -1,2,3-三唑。
• The Syntheses, Crystal Structure, and Exceptional Chemical Stability of Three Multinuclear Pb ^II Complexes
  作者：Yanyuan Jia、Huijun Li、Bei Zhao、Qianqian Guo、Hongwei Hou、Yaoting Fan

  DOI：10.1002/ejic.201201092

  日期：2013.1.15

  study of the chemical stability of the three complexes demonstrates their remarkable chemical resistance to boiling water and organic solvents. More importantly, complex 1 shows remarkable acid and alkali resistance, which is outstanding among metal–organic solids. The thermogravimetric analysis curve shows that complex 1 possesses high thermal stability (up to 491 °C). Furthermore, the fluorescence of

  三种多核 PbII 复合物——[Pb2(ptptp)2(H2O)2] (1)、[Pb2(p-PDA)(Hptptp)2] (2) 和 [Pb4(o-PDA)2(ptptp)2] ·2H2O (3) [H2ptptp = 2-(5-6-[5-(pyrazin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridin-2-yl}-1H- 1,2,4-三唑-3-基)吡嗪，H2PDA =苯二乙酸]-已在水热条件下合成。复合物 1、2 和 3 分别显示双核、双核和四核结构。对三种配合物的化学稳定性的研究表明它们对沸水和有机溶剂具有显着的耐化学性。更重要的是，配合物1表现出显着的耐酸碱性，在金属-有机固体中表现突出。热重分析曲线显示配合物1具有高热稳定性（高达491°C）。此外，还研究了配合物 1、2 和 3 的荧光。
• Influence of ionic liquids on the syntheses and structures of Mn(<scp>ii</scp>) coordination polymers based on multidentate N-heterocyclic aromatic ligands and bridging carboxylate ligands
  作者：Jian-Hua Qin、Hua-Rui Wang、Qi Pan、Shuang-Quan Zang、Hongwei Hou、Yaoting Fan

  DOI：10.1039/c5dt03026a

  日期：——

  which two propeller-shaped [Mn(μ-ptptp)3]4− units embrace two [Mn3(μ3-Cl)]5+ cluster cores inside. Complexes 3 and 4 are isostructural and display a 1D double chain formed by two kinds of pseudo meso-helices: (Mn-ptptp)n and (Mn-5-R-ip)n. Complex 5 has a 2D structure containing 1D Mn(II) ion chains formed through carboxylates and [ptptp]2−-N,N bridges. Complex 6 shows a 2D structure formed by a meso-helix

  七个Mn（II）配位聚合物，即[Mn 2（ptptp）Cl 2（H 2 O）3 ]·H 2 O} n（1），[Mn（μ-ptptp）3 ] 2 [Mn 3（ μ 3 -Cl）] 2 }··2CL 16H 2 O（2），[锰2（ptptp）（IP）2（H 2 O）3 ]·H 2 ö} ñ（3），[锰2（ptptp）（5-CH 3 -ip）2（高2 O） 3 ]·H 2 O} n（ 4），[Mn 4（ptptp）（5-Br-ip） 3（H 2 O） 3 ]·4H 2 O} n（ 5），[Mn 2（ptptp）（Hbtc）（H 2 O） 2 ]·2H 2 O} n（ 6）和[Mn 2（ptptp）（tdc）（H 2 O） 2 ]·1.5H 2 O} n（ 7）是基于多齿N杂环芳族配体和桥连羧酸酯配体（H 2 ptptp = 2-（5- 6- [5-（吡嗪-2-基）-1 H -1,2
• Synthesis, crystal structure, and magnetic properties of binuclear cobalt(II) complex with 2-(5-{6-[5-(pyrazin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridin-2-yl}-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine
  作者：X. Y. Huang、Q. Q. Jiang、J. S. Zhao、S. C. Zhang、J. L. Wang

  DOI：10.1134/s1070328415030033

  日期：2015.3

  The synthesis and crystal structure of a new Co(II) compound with 2-(5-6-[5-(pyrazin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-pyridin-2-yl}-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyrazine (H2Ptptp) are reported. The new compound [Co2(Ptptp)Cl2(H2O)2] · H2O (I) has been determined by single-crystal X-ray diffraction (CIF file CCDC no. 1010785) and characterized by elemental analyses and infrared spectrum. The structure I consists

  具有2-（5- 6- [5-（吡嗪-2-基）-1 H -1,2,4-三唑-3-基]-吡啶的新型Co（II）化合物的合成和晶体结构报告了-2-基} -1 H -1,2,4-三唑-3-基）吡嗪（H 2 Ptptp）。新化合物[Co 2（Ptptp）Cl 2（H 2 O）2 ]·H 2 O（I）已通过单晶X射线衍射测定（CIF文件CCDC 1010785），并通过元素分析和红外光谱。结构我由两个独立的Co 2+离子，一个Ptptp 2-阴离子，两个氯-阴离子，二协调ħ 2O分子和一个点阵H 2 O分子。三维（3D）超分子结构是通过相邻单元之间的氢键形成的。此外，磁化率测量表明该化合物显示出弱的反铁磁耦合相互作用。
• Solvent-mediated preparation of a heterometallic [2 × 2] grid via a 1D metal–organic template with extraordinary acid/base-resistance
  作者：Yi Han、Hao Zheng、Huijun Li、Hongli Wang、Shi-Min Wang、Yanling Geng、Lei Wang

  DOI：10.1039/c6ra26412c

  日期：——

  “obtuse triangle” configuration is observed in 2. In addition, treatments of 1 with saturated MeOH solutions of NaF, NaCl, NaBr, NaI, and NaN3 in DMF, EtOH, and H2O were also respectively checked. The results did not show any appreciable indication, probably implying that the transformation kinetics is influenced not only by a sodium source but also by a solvent-exclusive effect. Significantly, the resulting

  一种新型一维配位聚合物[Fe II L（H 2 O）]·2H 2 O（1）（H 2 L = 2,6-双[3-（吡嗪-2-基）-1,2,4-合成了具有非凡的耐酸/碱性的三唑基]吡啶。发现一维金属有机链可作为模板，通过溶剂制备杂金属[2×2]网格[Fe III 2 Na 2 L 4（H 2 O）4 ]·8H 2 O（2）浸渍的新鲜晶体介导的策略1中的NaN饱和的MeOH溶液3。该转变伴随着原始晶体的完全溶解，以及配位键的裂解/再生。通过单晶X射线衍射（SCXRD）研究明确表征了2的最终结构。值得注意的是，L 2- in 1呈现“锐角三角形”构型，而在2中观察到“钝角三角形”构型。此外，用DMF，EtOH和H 2中的NaF，NaCl，NaBr，NaI和NaN 3的饱和MeOH溶液处理1。O也被分别检查。结果没有显示任何明显的迹象，可能暗示转化动力学不仅受钠源的影响，而且还受溶剂排斥作用的影响。重