4-propoxyphenyl isocyanate | 32223-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-propoxyphenyl isocyanate
• 英文别名: 1-isocyanato-4-propyloxybenzene；1-isocyanato-4-propoxybenzene
• CAS: 32223-64-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: JGVSUHBBKCHKFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propoxyphenyl isocyanate 以8%的产率得到N-(4-propoxyphenyl)-N'-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor

  摘要：

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。

  公开号：

  US20030236287A1
• 作为产物：
  描述：

  4-丙氧基苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-propoxyphenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯肟—发现一系列新型FAAH抑制剂

  摘要：

  一系列新的肟氨基甲酸酯已被确定为内源性大麻素信号系统关键调节酶脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的有效抑制剂。在这封信中，介绍了这种新型FAAH抑制剂的发现和生物学评估背后的原理。讨论了选定靶标的体外和体内结果，以及抑制动力学和分子模型研究。1个

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.080

文献信息

• Enantioselective Bromolactonization of Deactivated Olefinic Acids
  作者：Xiaojian Jiang、Shenghui Liu、Si Yang、Mei Jing、Lipeng Xu、Pei Yu、Yuqiang Wang、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01125

  日期：2018.6.1

  A novel enantioselective bromolactonization of α,β-unsaturated ketones using bifunctional amino-urea catalysts has been developed. The scope of the reaction is evidenced by 23 examples of halolactones bearing various functionalities with up to 99% yield and 99:1 er. Unlike typical urea catalysts that require electron-deficient substituents to enhance the hydrogen bond strength, it is interesting to

  已经开发出使用双官能氨基脲催化剂的α，β-不饱和酮的新型对映选择性溴化。该反应的范围由具有各种官能度的卤代内酯的23个实例证明，产率高达99％，er为99：1 er。与需要缺乏电子的取代基来增强氢键强度的典型尿素催化剂不同，有趣的是，在这种情况下，富含电子的脲对于高对映选择性是必不可少的。此外，实验数据表明，卤代内酯化合物对LPS诱导的RAW 264.7细胞具有相当大的抗炎作用。
• [EN] METHODS OF USING SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011140009A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Methods of using semi-synthetic glycopeptides of formula I-XIV having antibacterial activity are described.

  描述了利用具有抗菌活性的半合成糖肽（化学式I-XIV）的方法。
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concetrating hormone receptor
  申请人：——

  公开号：US20030229119A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to the antagonism of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及通过黑素浓缩激素受体对黑素浓缩激素（MCH）效果的拮抗，对于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质平衡、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫发作、神经退行性疾病和精神疾病是有用的。
• Synthesis and Biological Activity of a New Series of <i>N</i>⁶-Arylcarbamoyl, 2-(Ar)alkynyl-<i>N</i>⁶-arylcarbamoyl, and <i>N</i>⁶-Carboxamido Derivatives of Adenosine-5‘-<i>N</i>-ethyluronamide as A₁ and A₃ Adenosine Receptor Agonists
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Barbara Cacciari、Maria José Pineda de Las Infantas、Romeo Romagnoli、Giampiero Spalluto、Rosaria Volpini、Stefano Costanzi、Sauro Vittori、Gloria Cristalli、Neli Melman、Kyung-Sun Park、Xiao-duo Ji、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1021/jm980147p

  日期：1998.8.1

  tested for affinity at A1 and A2A adenosine receptors in rat brain membranes and at cloned rat A3 receptors expressed in CHO cells. The derivatives contained the 5' substituent found in the potent, nonselective agonist 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-beta-D-ribofuranuronamide++ + (NECA). While the carboxamido derivatives (9-13) showed affinity for A1 receptors, the urea derivatives (30-45) showed

  一系列新的 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-beta-D-ribofurauronamide++ +-在嘌呤 6 位带有 N-芳基脲或 N-芳基甲酰胺基团已经合成了在 2 位与卤素或炔基链结合的 N-芳基脲和 N-芳基脲，并测试了对大鼠脑膜中 A1 和 A2A 腺苷受体以及在 CHO 细胞中表达的克隆大鼠 A3 受体的亲和力。该衍生物包含在强效非选择性激动剂 1-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-deoxy-N-ethyl-beta-D-ribofuranuronamide++ (NECA) 中发现的 5' 取代基。虽然甲酰胺衍生物 (9-13) 对 A1 受体表现出亲和力，但尿素衍生物 (30-45) 对 A3 腺苷受体亚型表现出不同程度的亲和力和选择性。特别是在 6 位带有对磺酰氨基苯基脲的衍生物，与参考化合物 1-
• Synthesis, physico-chemical properties and bioloclical activitv of 1-(4-fluorophenvl)-4-[3-(2-,3- and 4-alkyloxyphenylcarbamoyloxy)-2-hydroxypropyl] piperaziniumchlorides
  作者：Ivan Malík、Eva Sedlárová、Jozef Csöllel、Eva Račanská、Jozef Čižmárik、Pavel Kurfürst

  DOI：10.3797/scipharm.aut-04-24

  日期：——

  1-(4-fluoropheny1)-4-[3-(2-,3- and 4-alkyloxyphenylcarbamoyloxy)-2-hydroxypropyl]piperaziniumchlorides, with one to four carbon atoms in the alkoxy group on aromatic ring have been synthesized as the derivatives of substituted phenylcarbamic acid. The structures were confirmed by their spectral data. Potential antiarrhythmic activity was evaluated in guinea-pigs model. Preliminary studies demonstrated that the evaluated compounds, using ouabain arrhythmia model, appear to possess only moderate antiarrhythmic activity. Only compound marked as 4f appears to be more potent and lead us to focus our attention on structures with more bulky substituent in the m-position at aromatic ring in the hydrophilic part of molecule.

  已經合成了具有芳香環上烷氧基組中含有一至四個碳原子的衍生物，其為1-(4-氟苯基)-4-[3-(2-,3-和4-烷氧基苯基氨基甲酰氧基)-2-羥基丙基]哌嗪銨氯化物，作為取代苯基甲酸的衍生物。通過其光譜數據確認了這些結構。在豚鼠模型中評估了潛在的抗心律失常活性。初步研究表明，在使用緩慢性心律失常模型奧巴因的評估化合物中，似乎僅具有中等抗心律失常活性。只有標記為4f的化合物似乎更有效，引導我們將注意力集中在分子的親水部分芳香環上的m-位置具有更大取代基的結構上。