cleorindicin E | 189264-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: cleorindicin E
• 英文别名: cleroindicin E；(3aR,6R,7aS)-3,4,5,6,7,7a-hexahydro-2H-1-benzofuran-3a,6-diol
• CAS: 189264-46-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: BMCMOTVWVYIGFM-GJMOJQLCSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cleorindicin E 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到(-)-cleroindicin C
  参考文献：
  名称：

  A Stereocontrolled Route to Cyclohexylethanoid Natural Products

  摘要：

  我们用一种普通的起始原料，以立体可控的方式合成了 Rengyol 和七种相关的环己基乙烷类天然产物。本研究确定了三种手性产物的绝对构型，并首次合成了带有氧杂环的环己基乙烷类天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1851
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(1S,2R,3S,6R,7S,8R)-6-acetyloxy-3-hydroxy-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dienyl]acetate 在 咪唑 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 锂硼氢 、 cerium(III) chloride 、 氢氟酸 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 cleorindicin E
  参考文献：
  名称：

  A Stereocontrolled Route to Cyclohexylethanoid Natural Products

  摘要：

  我们用一种普通的起始原料，以立体可控的方式合成了 Rengyol 和七种相关的环己基乙烷类天然产物。本研究确定了三种手性产物的绝对构型，并首次合成了带有氧杂环的环己基乙烷类天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1851

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of All of the Known Chiral Cleroindicins (C−F): Clarification Among Optical Rotations and Assignments
  作者：Todd A. Wenderski、Shenlin Huang、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/jo900401k

  日期：2009.6.5

  Enantioselective syntheses of all of the named chiral members of the cleroindicin family (C-F) are reported. This effort demonstrates the synthetic utility of a 2,4-dihydroxybenzaldehyde as a starting material for natural product synthesis through the use sequential o-quinone methide chemistry and diastereoselective dearomatization. Natural cleroindicin F was shown to be nearly racemic, and an optically pure synthetic sample of cleroindicin F was found to racemize under slightly basic conditions. All other natural chiral cleroindicins are shown to be partially racemic.
• A Stereocontrolled Route to Cyclohexylethanoid Natural Products
  作者：Masatoshi Honzumi、Takashi Kamikubo、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1055/s-1998-1851

  日期：1998.9

  Rengyol and seven related cyclohexylethanoid natural products have been synthesized in a stereocontrolled manner from a common starting material. In the present study the absolute configuration of the three chiral products has been determined and the first synthesis of a cyclohexylethanoid natural product bearing an oxetane ring has been accomplished.

  我们用一种普通的起始原料，以立体可控的方式合成了 Rengyol 和七种相关的环己基乙烷类天然产物。本研究确定了三种手性产物的绝对构型，并首次合成了带有氧杂环的环己基乙烷类天然产物。

表征谱图