methyl 1-ethyl-1-phenylpropyl ether | 35036-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-ethyl-1-phenylpropyl ether
• 英文别名: 3-Methoxy-3-phenyl-pentan；3-Methoxypentan-3-ylbenzene；3-methoxypentan-3-ylbenzene
• CAS: 35036-31-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: DSKFFBOYUAYJMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-3-戊醇 在 sodium hydride 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到methyl 1-ethyl-1-phenylpropyl ether
  参考文献：
  名称：

  叔丁基叔丁基枯基过氧化物的光解反应中生成的一对对羟丙基和叔丁氧基自由基的反应性和产物分析。

  摘要：

  烷氧基在化学的各个领域都起着重要的作用。了解它们的反应性对于将其化学应用于工业和生物学目的至关重要。据报道，烷氧基具有氢原子转移和C–Cβ断裂反应。分别使用枯基氧基（CumO •）和叔丁氧基（t -BuO •）研究了这两个过程的比率。但是，尚未详细研究由该对自由基产生的产物。在这项研究中，粗磨•和吨-BuO •同时从光解产生的叔-丁基枯基过氧化物通过分析产物及其分布来了解这对自由基的化学行为。自由基（包括CumO •和t- BuO •）的电子顺磁共振和/或瞬态吸收光谱分析提供了有关叔丁基枯基过氧化物光解过程中产生的自由基的更多信息。此外，（3-（叔丁基过氧）戊烷-3-基）苯的光产物表明醚产物是在笼内反应中形成的。由CumO •产生的苯乙酮诱导的三重态敏化反应表明，自旋态不影响产物的分布。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01016

文献信息

• LIQUID CRYSTAL ALIGNING AGENT AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE EMPLOYING IT
  申请人：Tsutsui Kimiaki

  公开号：US20090220707A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  To provide a liquid crystal aligning agent useful to obtain a liquid crystal alignment film excellent in liquid crystal alignment properties, alignment controlling power and rubbing resistance, having high voltage retention characteristics and having reduced charge accumulation, and a liquid crystal display device which is less susceptible to display failure, to lowering of contrast or to image persistence. A liquid crystal aligning agent comprising a low resistance polyimide precursor having a volume resistivity of from 1×10 10 to 1×10 14 Ωcm when formed into a film, and a high alignment polyimide precursor or polyimide having a specific structure, and a liquid crystal display device employing this liquid crystal aligning agent.
• Aromatic Ether-Containing Fluorene Monomers, Processes for their Preparation and Polymerization Thereof
  申请人：Veinot Jonathan Gordon Conn

  公开号：US20100240856A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Novel aromatic ether-containing monomers are described along with processes for their preparation and their polymerization into corresponding aromatic ether-containing polyfluorenes. These polyfluorenes exhibited stable blue-emission and therefore have application in polymer light-emitting devices.
• [EN] OPTOELECTRONIC POLYMER COMPOSITIONS, AND DEVICES THEREFROM<br/>[FR] COMPOSITIONS POLYMÈRES OPTOÉLECTRONIQUES ET DISPOSITIFS PROVENANT DE CELLES-CI
  申请人：GEN ELECTRIC

  公开号：WO2008156928A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] In one aspect, the invention provides a polyarylether having pendant carbazolyl groups. The polymers of the invention are made by the bromination of a polyarylether, which is then reacted with a carbazole moiety. The polymers may have some amount of unsubstituted aromatic groups and some brominated aromatic groups also. These polymers find use in optoelectronic device. Thus, in another aspect, the invention provides optoelectronic device comprising a polyarylether having pendant carbazolyl groups.
  [FR] L'invention concerne, selon un premier aspect un poliaryléther comportant des groupements carbazolyles latéraux. Les polymères de l'invention sont réalisés grâce à la bromuration d'un poliaryléther que l'on fait ensuite réagir avec un groupe caractéristique de carbazole. Les polymères peuvent avoir une certaine quantité de groupements aromatiques non substitués et également certains groupes aromatiques bromés. Ces polymères trouvent leur utilisation dans un dispositif électronique. Ainsi, selon un autre aspect, l'invention concerne un dispositif optoélectronique comprenant un poliaryléther comportant des groupements carbazolyles latéraux.
• Reactivity and Product Analysis of a Pair of Cumyloxyl and <i>tert</i>-Butoxyl Radicals Generated in Photolysis of <i>tert</i>-Butyl Cumyl Peroxide
  作者：Ryoko Oyama、Manabu Abe

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01016

  日期：2020.7.2

  Alkoxyl radicals play important roles in various fields of chemistry. Understanding their reactivity is essential to applying their chemistry for industrial and biological purposes. Hydrogen-atom transfer and C–C β-scission reactions have been reported from alkoxyl radicals. The ratios of these two processes were investigated using cumyloxyl (CumO•) and tert-butoxyl radicals (t-BuO•), respectively

  烷氧基在化学的各个领域都起着重要的作用。了解它们的反应性对于将其化学应用于工业和生物学目的至关重要。据报道，烷氧基具有氢原子转移和C–Cβ断裂反应。分别使用枯基氧基（CumO •）和叔丁氧基（t -BuO •）研究了这两个过程的比率。但是，尚未详细研究由该对自由基产生的产物。在这项研究中，粗磨•和吨-BuO •同时从光解产生的叔-丁基枯基过氧化物通过分析产物及其分布来了解这对自由基的化学行为。自由基（包括CumO •和t- BuO •）的电子顺磁共振和/或瞬态吸收光谱分析提供了有关叔丁基枯基过氧化物光解过程中产生的自由基的更多信息。此外，（3-（叔丁基过氧）戊烷-3-基）苯的光产物表明醚产物是在笼内反应中形成的。由CumO •产生的苯乙酮诱导的三重态敏化反应表明，自旋态不影响产物的分布。