(R)-3-(N-benzyloxycarbonylamino)hexanal | 1415890-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(N-benzyloxycarbonylamino)hexanal
• 英文别名: benzyl N-[(3R)-1-oxohexan-3-yl]carbamate
• CAS: 1415890-91-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: LDQMRAKUYPOGHY-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(N-benzyloxycarbonylamino)hexanal 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.91h， 生成 (2S,3S,4S,6R,8R)-1-benzyloxy-8-(N-benzyloxycarbonylamino)-3,6-epoxy-2-methyl-4-(phenylseleno)undecane
  参考文献：
  名称：

  帕马霉素607和壬酸甲酯的总合成：使用烯丙基斯坦酮通过远程立体控制制备的均烯丙基醇的立体选择性环化†

  摘要：

  发现在路易斯酸存在下，使用苯基硒烯基氯或邻苯二甲酰亚胺，由氯化锡（IV）介导的（Z）-均烯丙基醇的环化反应，然后还原性去除苯基硒烯基，可得到具有优异立体控制的2,5-顺式-二取代四氢呋喃。 。使用该程序，通过锡（IV）立体选择性地制备了（2 S，4 S，8 R，6 Z）-9-苄氧基-2-叔丁基二苯基甲硅烷基氧基-8-甲基非-6-烯-4-醇（11））之间的氯化物促进反应（R）-5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯基（三丁基）锡烷（3）和（S）-3-叔丁基二苯基甲硅烷基氧基丁醛（10），得到（2 S，3 R，6 S，8 S）-1脱硒后的-苄氧基-8-叔丁基二苯基甲硅烷氧基-3，6-环氧-2-甲基壬烷（13）。将该四氢呋喃选择性地脱保护，氧化和酯化，得到非乳酸甲酯（2）。已经建立了2，5-顺式-二取代的四氢呋喃的这种合成，将其用于完成帕马霉素607（1）的合成。（2 S，3 R从（R）立体选择性地制备，6S，8R）-1-苄氧基-8-

  DOI：

  10.1039/c2ob26801a
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2E)-hex-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 甲酸 、 草酰氯 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 (R)-3-(N-benzyloxycarbonylamino)hexanal
  参考文献：
  名称：

  帕马霉素607和壬酸甲酯的总合成：使用烯丙基斯坦酮通过远程立体控制制备的均烯丙基醇的立体选择性环化†

  摘要：

  发现在路易斯酸存在下，使用苯基硒烯基氯或邻苯二甲酰亚胺，由氯化锡（IV）介导的（Z）-均烯丙基醇的环化反应，然后还原性去除苯基硒烯基，可得到具有优异立体控制的2,5-顺式-二取代四氢呋喃。 。使用该程序，通过锡（IV）立体选择性地制备了（2 S，4 S，8 R，6 Z）-9-苄氧基-2-叔丁基二苯基甲硅烷基氧基-8-甲基非-6-烯-4-醇（11））之间的氯化物促进反应（R）-5-苄氧基-4-甲基戊-2-烯基（三丁基）锡烷（3）和（S）-3-叔丁基二苯基甲硅烷基氧基丁醛（10），得到（2 S，3 R，6 S，8 S）-1脱硒后的-苄氧基-8-叔丁基二苯基甲硅烷氧基-3，6-环氧-2-甲基壬烷（13）。将该四氢呋喃选择性地脱保护，氧化和酯化，得到非乳酸甲酯（2）。已经建立了2，5-顺式-二取代的四氢呋喃的这种合成，将其用于完成帕马霉素607（1）的合成。（2 S，3 R从（R）立体选择性地制备，6S，8R）-1-苄氧基-8-

  DOI：

  10.1039/c2ob26801a