((E)-6-Benzyloxy-2-trifluoromethyl-hex-2-en-4-ynyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane | 903503-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-6-Benzyloxy-2-trifluoromethyl-hex-2-en-4-ynyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 903503-95-7
• 化学式: C₂₀H₂₇F₃O₂Si
• 分子量: 384.514
• InChiKey: UWFRLXUZJRTDPS-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((E)-6-Benzyloxy-2-trifluoromethyl-hex-2-en-4-ynyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[2-Benzyloxy-eth-(E)-ylidene]-4-trifluoromethyl-2,5-dihydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient synthesis of 4-trifluoromethylfuran derivatives via a sequential deprotection-annulation reaction

  摘要：

  (E)-O-保护-2- trifluoromethyl-1-bromo-1-取代的 allylic 酒精与终端炔烃在 Sonogashira 反应条件下反应，生成相应的 (E)-2-烯-4-ynoic 酬醇衍生物。此产物进一步通过顺式脱保护-环化反应合成了相应的 4- trifluoromethyl-呋喃衍生物，得率在良好到优秀范围内。 (c) 2006 亮每年 SOME 炔有限公司。所有版权全力保留。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.110
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-3,3-dibromo-prop-2-ene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((E)-6-Benzyloxy-2-trifluoromethyl-hex-2-en-4-ynyloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient synthesis of 4-trifluoromethylfuran derivatives via a sequential deprotection-annulation reaction

  摘要：

  (E)-O-保护-2- trifluoromethyl-1-bromo-1-取代的 allylic 酒精与终端炔烃在 Sonogashira 反应条件下反应，生成相应的 (E)-2-烯-4-ynoic 酬醇衍生物。此产物进一步通过顺式脱保护-环化反应合成了相应的 4- trifluoromethyl-呋喃衍生物，得率在良好到优秀范围内。 (c) 2006 亮每年 SOME 炔有限公司。所有版权全力保留。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.04.110