N-(2-aminoethyl)-4-sulfamoylbenzamide | 1258783-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-4-sulfamoylbenzamide
• CAS: 1258783-92-4
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 243.287
• InChiKey: WYMJQZBSFKRORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-4-sulfamoylbenzamide 、 5-己基-2-噻吩羧酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  第二代DNA编码的动态组合化学文库†

  摘要：

  我们提出了一种DNA编码的化学文库，该库允许动态选择，然后连接编码链。作为模仿适应性免疫的基因重组过程的化学方法，与静态文库相比，该技术导致增强的富集因子和信噪比。

  DOI：

  10.1039/c9cc01429b
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(Boc-amino)ethyl)-4-sulfamoylbenzamide 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 反应 0.5h， 生成 N-(2-aminoethyl)-4-sulfamoylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CARBONIC ANHYDRASE MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ANHYDRASE CARBONIQUE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  揭示了具有以下化学式（I'）的化合物：其中A、W、Cy1、Cy2、L1、L2、R1和R2如本文所定义。这些化合物及其制剂可用作探针和成像剂，用于识别缺氧肿瘤，并用于治疗包括缺氧肿瘤在内的多种疾病，包括哺乳动物，包括人类等，例如但不限于此。

  公开号：

  WO2010147666A1

文献信息

• Light-Controlled Traceless Protein Labeling via Decaging Thio-<i>o</i>-naphthoquinone Methide Chemistry
  作者：Huaibin Yu、Shuangshuang Wang、Jianjian Huang、Yu Fu、Manfred Wagner、Tanja Weil、Fangrui Zhong、Weining Zhao、Yuzhou Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02742

  日期：2022.9.23
• US8586369B2
  申请人：——

  公开号：US8586369B2

  公开（公告）日：2013-11-19