N-(4-(1-hydroxylethyl)phenyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(1-hydroxylethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: N-Benzoylphenylamino-methylcarbinol；N-[4-(1-hydroxyethyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD12471851
• 分子量: 241.29
• InChiKey: KELRWTBDHHZZFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-乙酰基苯基)苯甲酰胺 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 1,4-丁二醇 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到N-(4-(1-hydroxylethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  氨基和酰胺基取代苯乙酮的钌催化转移氢化

  摘要：

  报道了富含电子的氨基取代苯乙酮的钌催化转移氢化。还原剂、配体、碱和溶剂的变化允许反应优化。一个关键发现是使用 1,4-丁二醇作为不可逆还原剂，这显着提高了转化率。探索了一系列氨基和酰胺基取代的芳基酮，它们都以良好的收率得到了相应的醇，这表明该方法具有更广泛的适用性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301020

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Transfer Hydrogenation of Amino- and Amido-Substituted Acetophenones
  作者：Andrew J. A. Watson、Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1002/ejoc.201301020

  日期：2013.10

  The ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation of electron-rich amino-substituted acetophenones is reported. Variation of the reductant, ligands, base, and solvent allowed reaction optimization. A key discovery was the use of 1,4-butanediol as an irreversible reducing agent, which significantly improved the conversion. A range of amino- and amido-substituted aryl ketones were explored, and they all

  报道了富含电子的氨基取代苯乙酮的钌催化转移氢化。还原剂、配体、碱和溶剂的变化允许反应优化。一个关键发现是使用 1,4-丁二醇作为不可逆还原剂，这显着提高了转化率。探索了一系列氨基和酰胺基取代的芳基酮，它们都以良好的收率得到了相应的醇，这表明该方法具有更广泛的适用性。