[Fe(N2)H(Et2PCH2N(Me)CH2PEt2)(dmpm)]BPh4 | 1427772-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe(N2)H(Et2PCH2N(Me)CH2PEt2)(dmpm)]BPh4
• 英文别名: [Fe(N₂)H(Et₂PCH₂N(Me)CH₂PEt₂)(dmpm)]BPh₄
• CAS: 1427772-48-2
• 化学式: C₁₆H₄₂FeN₃P₄*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 775.505
• InChiKey: YQMOKOWTAVMLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [FeHBr(Et2PCH2N(Me)CH2PEt2)(dmpm)] 、 氮 、 四苯硼钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(N2)H(Et2PCH2N(Me)CH2PEt2)(dmpm)]BPh4
  参考文献：
  名称：

  含二膦配体的亚硝酸亚铁配合物与侧链胺的质子化

  摘要：

  在亚铁二氮配合物中添加酸[FeX（N 2）（P Et N Me P Et）（dmpm）] +（X = H，Cl或Br; P Et N Me P Et = Et 2 PCH 2 N（我）CH 2 PET 2 ;和DMPM =我2 PCH 2 PME 2）在二膦配体，而不是在一氧化二配体的侧胺给出质子化。此质子化增加了ν N2 25厘米络合物的带-1并将Fe（II / I）耦合移至0.33 V，以产生更高的正电势。对于相关的羰基配合物[FeH（CO）（P Et N Me P Et）（dmpm）] +，观察到了相似的IR位移和Fe（II / I）对（0.23 V）的位移。发现[FeH（P Et N Me P Et）（dmpm）] +结合N 2的强度约为NH 3的三倍。计算分析表明，N 2与Fe（II）中心的配位将N 2（vs游离N 2）的碱度提高了13和20 p K a反式卤化物和氢化物的单位。

  DOI：

  10.1021/ic4000704