[(1R,2S)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1S,2R)-2-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane | 178435-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1S,2R)-2-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 178435-98-8
• 化学式: C₄₁H₅₀O₃SSi
• 分子量: 650.998
• InChiKey: CNWHHWTVVGOAIY-KBFHXHMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1S,2R)-2-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 以70%的产率得到tert-Butyl-{(1S,2R,1'R,2'R,1''R,2''R,1'''R,2'''S)-2'''-[(E)-2-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-vinyl]-[1,1';2',1'';2'',1''']quatercyclopropan-2-ylmethoxy}-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961093g
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2R)-2-Methyl-cyclopropylmethylsulfanyl)-benzene 在 过氧乙酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1R,2S)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1S,2R)-2-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961093g

文献信息

• Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit
  作者：J. R. Falck、Belew Mekonnen、Jurong Yu、Jing-Yu Lai

  DOI：10.1021/ja961093g

  日期：1996.1.1