3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl-(4-trifluoromethylphenyl)methanone | 1438106-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl-(4-trifluoromethylphenyl)methanone
• 英文别名: (3,5-Ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1438106-08-1
• 化学式: C₂₂H₂₅F₃O₂
• 分子量: 378.435
• InChiKey: NBBZHEUQEKTMOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨醇 、 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl-(4-trifluoromethylphenyl)methanone 在 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 以80%的产率得到(S,E)-2,4-di-tert-butyl-6-((1-hydroxy-3-methylbutan-2-ylimino)(4-trifluoromethylphenyl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Practical preparation of chiral keto-imine type ONO Schiff base ligands

  摘要：

  A practical preparation of chiral keto-imine type ONO Schiff base ligands has been reported. Metal complexes of these Schiff bases work as efficient chiral catalysts in a variety of asymmetric reactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.03.017
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨酸 在 氯化亚砜 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.75h， 生成 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl-(4-trifluoromethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Practical preparation of chiral keto-imine type ONO Schiff base ligands

  摘要：

  A practical preparation of chiral keto-imine type ONO Schiff base ligands has been reported. Metal complexes of these Schiff bases work as efficient chiral catalysts in a variety of asymmetric reactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.03.017