16α,17α-Epoxypregn-5-en-3β-ol-20-one ethoxycarbonylhydrazone | 2543-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α,17α-Epoxypregn-5-en-3β-ol-20-one ethoxycarbonylhydrazone
• 英文别名: 16α,17α-epoxy-3β-hydroxy-5-pregnen-20-one 20-ethoxycarbonylhydrazone；ethyl N-[1-[(1R,2S,4R,6R,7S,10S,11R,14S)-14-hydroxy-7,11-dimethyl-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-16-en-6-yl]ethylideneamino]carbamate
• CAS: 2543-06-8
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₄
• 分子量: 416.561
• InChiKey: UOEJSJKLUOTVCQ-BLFIMETGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α,17α-Epoxypregn-5-en-3β-ol-20-one ethoxycarbonylhydrazone 在 氨 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 ethyl [3β-hydroxy-2'-methyl-5'H-pregn-5-eno[17,16β-d]oxazol-20-ylidene]carbazate
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of [17a, 16a-d]Oxazolino-Corticosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30813
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸乙酯 、 16,17-环氧孕烯醇酮 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以70%的产率得到16α,17α-Epoxypregn-5-en-3β-ol-20-one ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Synthesis of [17a, 16a-d]Oxazolino-Corticosteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30813

文献信息

• Process for preparing 16.alpha.-hydroxy-17.alpha.-aminopregnane
  申请人：Gruppo Lepetit, S.p.A.

  公开号：US04412953A1

  公开（公告）日：1983-11-01

  A process for preparing 16.alpha.-hydroxy-17.alpha.-aminopregnane derivatives through the opening of the corresponding 16.alpha., 17.alpha.-epoxides with amines. The use of the thus obtained compounds as intermediates in the synthesis of pharmacologically active pregnano-[17.alpha.,16.alpha.-d]oxazolines is also claimed.

  一种制备16α-羟基-17α-氨基孕烷衍生物的方法，通过使用胺对应的16α、17α-环氧化物进行开环。还声称使用得到的化合物作为合成药理活性孕烷-[17α，16α-d]噁唑啉的中间体。