3-(benzyloxy)-1-(2-chloroethyl)-1H-pyridin-2-one | 816430-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-1-(2-chloroethyl)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 3-(benzyloxy)-1-(2-chloroethyl)pyridin-2(1H)-one；1-(2-chloroethyl)-3-phenylmethoxypyridin-2-one
• CAS: 816430-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• 分子量: 263.724
• InChiKey: JTBKFWITMVDDOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-85 °C
• 沸点：
  479.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-1-(2-chloroethyl)-1H-pyridin-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 4(N),10(N)-bis[2-(3-hydroxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)ethyl]-1,7-dimethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  具有两个3-（羟基）-2-吡啶酮部分作为侧臂的大环配体。构象研究，合成，晶体结构以及碱和碱土金属配合物的形成

  摘要：

  新型四氮杂大环化合物4（N），10（N）-双[2-（3-羟基-2-氧代-2 H-吡啶-1-基）乙基] -1,7-二甲基-1的合成与表征报道了4,4,7,10-四氮杂环十二烷（L1）。L1显示两个与大环碱基4,7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂十二烷相连的3-（羟基）-1-（羰基亚甲基）-2（1 H）-吡啶酮（HPO）部分-武器。L1与结构相似的配体4-（N），10-（N）-双[2-（3-羟基-2-氧代-2 H）的酸碱和对碱金属，碱土金属离子的配位性能报道了[ -吡啶-1-基）乙酰胺基] -1，7-二甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷（L2）。L2L1与所有被研究的金属离子结合形成稳定的单核络合物，而L1仅与稳定度低于L2的一些碱土金属离子结合。相对于碱土系列，这两种化合物均显示出对Mg（II）离子的选择性。结合区域由两个HPO基团的四个会聚氧原子形成。L2似乎是硬金属离子配位中更有效

  DOI：

  10.1039/b411165f
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(benzyloxy)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetate 在 硼烷 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(benzyloxy)-1-(2-chloroethyl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Practical Route for the Preparation of 1,4,7-Triazacyclononanyl Diacetates with a Hydroxypyridinonate Pendant Arm

  摘要：

  报告了三氮四环羟基吡啶酮（HOPO-TACN）衍生物的制备，作为潜在的生物医学应用金属螯合剂。合成基于一种汇聚合成方法，其中关键中间体二叔丁基-2,2′-(1,4,7-三氮烷-1,4-二基)二乙酸酯与羟基吡啶酮侧链相偶联。该方法适用于快速合成具有生物医学意义的金属螯合剂HOPO-TACN。

  DOI：

  10.3390/molecules201019393