(3-cyanomethoxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetonitrile | 904681-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-cyanomethoxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetonitrile
• CAS: 904681-55-6
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: PNFHSFWWVSMFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-cyanomethoxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetonitrile 在 dimethyl sulfide borane 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N-(5,15,24-trioxo-7,13,19-trioxa-1,4,16-triazatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-8(25),9,11,20,22-pentaen-25-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有平面手性合成和绝对构型确定的新大环。

  摘要：

  提供了一种通用的制备具有平面手性的大环化合物的系统。在该系统中，在非高稀释条件下，由套索型二酯13和14以及不对称的二胺7、8、12、15和16可以容易地合成手性重氮唑烷酮。标题化合物通过X射线晶体学和圆二色性光谱进行结构分析，并且通过分子建模指定两个代表性实例（化合物2和3）的绝对构型。通过实验获得的晶体学结果证实了理论方法的正确性。

  DOI：

  10.1002/chem.200501409
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到(3-cyanomethoxy-2-oxo-2H-pyridin-1-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有平面手性合成和绝对构型确定的新大环。

  摘要：

  提供了一种通用的制备具有平面手性的大环化合物的系统。在该系统中，在非高稀释条件下，由套索型二酯13和14以及不对称的二胺7、8、12、15和16可以容易地合成手性重氮唑烷酮。标题化合物通过X射线晶体学和圆二色性光谱进行结构分析，并且通过分子建模指定两个代表性实例（化合物2和3）的绝对构型。通过实验获得的晶体学结果证实了理论方法的正确性。

  DOI：

  10.1002/chem.200501409