2-哌啶羧酸,1-乙基-,(2S)- | 354563-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-哌啶羧酸,1-乙基-,(2S)-
• 中文别名: 1,4,2-二噁嗪,5,6-二氢-3-(1-哌嗪基)-；(2S)-1-乙基哌啶-2-羧酸
• 英文名称: 1-ethyl-(2S)-piperidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S)-1-ethylpiperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 354563-60-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08059312
• 分子量: 157.213
• InChiKey: YTPIYJQYZRVUHW-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  263℃
• 密度：
  1.067
• 闪点：
  113℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-哌啶羧酸,1-乙基-,(2S)- 、 4-(4’-氟苄基)哌啶 生成 ((2S)-1-ethylpiperidin-2-yl)-[4-(4-fluorobenzyl)-piperidin-1-yl]-methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Modulators of the cholesterol biosynthetic pathway

  摘要：

  本发明涉及调节胆固醇生物合成途径的方法。体内胆固醇水平与许多病理状态相关。本发明的方法改变了参与胆固醇生物合成的基因的转录水平。本发明的方法可用于治疗由胆固醇生物合成途径介导的疾病。

  公开号：

  US20030191110A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Piperazine and piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034019A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to piperazine and piperidine derivatives, which are especially useful for treating or preventing neuronal damage, particularly damage associated with neurological diseases. These compounds are also useful for stimulating nerve growth. The invention also provides compositions comprising the compounds of the present invention and methods of utilizing those compositions for treating or preventing neuronal damage or for stimulating nerve growth.

  本发明涉及哌嗪和哌啶衍生物，特别适用于治疗或预防神经元损伤，特别是与神经系统疾病相关的损伤。这些化合物还可用于促进神经生长。本发明还提供了包括本发明化合物的组合物以及利用这些组合物治疗或预防神经元损伤或促进神经生长的方法。
• [EN] 7-AZADISPIRO [3.0.4.1] DECANE-8-CARBOXAMIDES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] 7-AZADISPIRO [3.0.4.1] DÉCANE-8-CARBOXAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010115981A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。
• Tylophorine Analogs as Antitumor Agents
  申请人：Lee Kuo-Hsiung

  公开号：US20080300254A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds of Formula I are described: preferably subject to the proviso that either (a) R 2 and R 3 together form —O—CH(R 10 )—O—, or (b) R 5 and R 6 together form —O—CH(R 10 )—O—, wherein R 10 is H, halo, or loweralkyl. Pharmaceutical salts, formulations, and methods of using the same in the treatment of cancer are also described.

  本发明描述了式I的化合物：最好是受到以下限制条件的限制，即要么（a）R2和R3共同形成—O—CH(R10)—O—，要么（b）R5和R6共同形成—O—CH(R10)—O—，其中R10是H，卤素或低碳基。还描述了药物盐、制剂和使用它们治疗癌症的方法。
• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20110182850A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了有机化合物，可用于治疗、预防和/或改善人类疾病。