(2R,4R,9aR)-4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-2-ol | 52656-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,4R,9aR)-4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-2-ol
• CAS: 52656-92-5；52656-94-7；59373-46-5；66393-21-3；80324-16-9；96684-86-5；96684-87-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: CRYPKWICPCFQOE-MGPQQGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,9aR)-4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-2-ol 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Shishido, Kozo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3892 - 3899

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基哌啶 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 三苯基膦 、 mercury(II) oxide 、 锌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 59.5h， 生成 (2R,4R,9aR)-4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydro-1H-quinolizin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Takano, Seiichi; Shishido, Kozo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3892 - 3899

  摘要：

  DOI：

文献信息

• General synthetic approach to the quinolizidine alkaloids via a [2 + 3]-cycloaddition
  作者：Seiichi Takano、Kozo Shishido

  DOI：10.1039/c39810000940

  日期：——

  Two naturally occurring arylquinolizidinols have been synthesized via a [2 + 3]-cycloaddition.

  通过[2 + 3]-环加成反应合成了两种天然存在的芳基喹喔啉醇。
• QUICK J.; MELTZ C.; RAMACHANDRA R., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1979, 11, NO 3-4 111-114
  作者：QUICK J.、 MELTZ C.、 RAMACHANDRA R.

  DOI：——

  日期：——
• Takano, Seiichi; Shishido, Kozo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3892 - 3899
  作者：Takano, Seiichi、Shishido, Kozo

  DOI：——

  日期：——