3-乙氧基吡啶-2-醇 | 909854-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基吡啶-2-醇
• 英文名称: 3-ethoxypyridin-2-ol
• 英文别名: 3-Ethoxypyridin-2(1H)-one；3-ethoxy-1H-pyridin-2-one
• CAS: 909854-16-6
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: LOOYDAFVHQHKCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基吡啶-2-醇 在 sodium 、 三氯氧磷 作用下， 30.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 3-ethoxy-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOINDOLINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3590924B1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 、 碘乙烷 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以41%的产率得到3-乙氧基吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20060205718A1

文献信息

• Benzothiazole, thiazolopyridine, benzooxazole and oxazolopyridine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20060205718A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, B 1 , B 2 , R 1 , R 2 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A、B 1 、B 2 、R 1 、R 2 和G如描述和索赔中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Isoindoline derivative, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US11337964B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Disclosed are a novel isoindoline derivative, a pharmaceutical composition and use thereof. The compound of formula I, or the pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, co-crystal, stereoisomer, isotopic compound, metabolite or prodrug thereof disclosed in the invention can regulate the generation and/or activity of PDE4 and/or TNF-α so as to effectively treat cancer and inflammatory diseases.

  本发明公开了一种新型异吲哚啉衍生物、一种药物组合物及其用途。本发明公开的式 I 化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、多晶型、共晶体、立体异构体、同位素化合物、代谢物或原药可以调节 PDE4 和/或 TNF-α 的生成和/或活性，从而有效治疗癌症和炎症性疾病。
• Aza follow-ups to BI 207524, a thumb pocket 1 HCV NS5B polymerase inhibitor. Part 1: Mitigating the genotoxic liability of an aniline metabolite
  作者：Pierre L. Beaulieu、Gordon Bolger、Martin Duplessis、Alexandre Gagnon、Michel Garneau、Timothy Stammers、George Kukolj、Jianmin Duan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.12.028

  日期：2015.3

  A series of heterocyclic aza-analogs of BI 207524 (2), a potent HCV NS5B polymerase thumb pocket 1 inhibitor, was investigated with the goal to reduce the liability associated with the release of a genotoxic aniline metabolite in vivo. Analog 4, containing a 2-aminopyridine aniline isostere that is negative in the Ames test was identified, and was found to provide comparable GT1a/1b potency to 2. Although the cross-species PK profile, poor predicted human liver distribution of analog 4 and allometry principles projected high doses to achieve a strong antiviral response in patients, this work has provided a path forward toward the design of novel thumb pocket 1 NS5B polymerase inhibitors with improved safety profiles. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZOTHIAZOLE, THIAZOLOPYRIDINE, BENZOOXAZOLE AND OXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC COMPOUNDS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1858901A1

  公开（公告）日：2007-11-28
• NOVEL ISOINDOLINE DERIVATIVE, A PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

  公开号：US20200061033A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  Disclosed are a novel isoindoline derivative, a pharmaceutical composition and use thereof. The compound of formula I, or the pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, co-crystal, stereoisomer, isotopic compound, metabolite or prodrug thereof disclosed in the invention can regulate the generation and/or activity of PDE4 and/or TNF-α so as to effectively treat cancer and inflammatory diseases.