3,5,8-triacetoxy-1-methoxy-xanthen-9-one | 103726-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,5,8-triacetoxy-1-methoxy-xanthen-9-one
• 英文别名: 3,5,8-Triacetoxy-1-methoxy-xanthen-9-on
• CAS: 103726-19-8
• 化学式: C₂₀H₁₆O₉
• 分子量: 400.342
• InChiKey: UXNUKBJKCCIIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  118.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,5,8-triacetoxy-1-methoxy-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  x吨酮O-糖苷的合成。第三部分 5- O-甲基-和去-O-甲基bellidifolin的1-和8 - O -β-D-糖苷的合成†

  摘要：

  完成了3种天然存在且具有生物活性的蒽酮1- O和8 - O -β-D-葡萄糖苷（5- O-甲基-和去-O-甲基bellidifolin（2-4）的明确合成）。通过选择性苄基化，甲基化和脱苯甲酰化反应制备仅具有单个反应性OH基团的被保护的蒽酮苷元。观察到1-MeO基团对去甲基化的出乎意料的稳定性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680832

文献信息

• Tanase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1941, vol. 61, p. 341,346
  作者：Tanase

  DOI：——

  日期：——