1,3,5-tribenzoyloxy-8-hydroxy-9H-xanthen-9-one | 103726-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3,5-tribenzoyloxy-8-hydroxy-9H-xanthen-9-one
• CAS: 103726-21-2
• 化学式: C₃₄H₂₀O₉
• 分子量: 572.527
• InChiKey: NDUCUHGJUVAZPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  814.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tribenzoyloxy-8-hydroxy-9H-xanthen-9-one 在 calcium sulfate 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 silver carbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-benzyloxy-1,3,8-trihydroxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  x吨酮O-糖苷的合成。第三部分 5- O-甲基-和去-O-甲基bellidifolin的1-和8 - O -β-D-糖苷的合成†

  摘要：

  完成了3种天然存在且具有生物活性的蒽酮1- O和8 - O -β-D-葡萄糖苷（5- O-甲基-和去-O-甲基bellidifolin（2-4）的明确合成）。通过选择性苄基化，甲基化和脱苯甲酰化反应制备仅具有单个反应性OH基团的被保护的蒽酮苷元。观察到1-MeO基团对去甲基化的出乎意料的稳定性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680832
• 作为产物：
  描述：

  9-oxo-9H-xanthene-1,3,5,8-tetrayl tetrabenzoate 在 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到1,3,5-tribenzoyloxy-8-hydroxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  x吨酮O-糖苷的合成。第三部分 5- O-甲基-和去-O-甲基bellidifolin的1-和8 - O -β-D-糖苷的合成†

  摘要：

  完成了3种天然存在且具有生物活性的蒽酮1- O和8 - O -β-D-葡萄糖苷（5- O-甲基-和去-O-甲基bellidifolin（2-4）的明确合成）。通过选择性苄基化，甲基化和脱苯甲酰化反应制备仅具有单个反应性OH基团的被保护的蒽酮苷元。观察到1-MeO基团对去甲基化的出乎意料的稳定性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680832