Methyl 5-(2,4-difluorophenyl)-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)-carbonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]thiophene-3-carboxylate | 859204-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Methyl 5-(2,4-difluorophenyl)-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)-carbonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 859204-38-9
• 化学式: C₂₅H₂₉F₂NO₄S
• 分子量: 477.572
• InChiKey: MXLBDEIZFFRRGP-WKILWMFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(2,4-difluorophenyl)-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)-carbonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]thiophene-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-(2,4-Difluorophenyl)-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)carbonyl]-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes

  摘要：

  这项发明涉及替代噻吩及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，尤其是对丙型肝炎病毒的使用。

  公开号：

  US20070099929A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,4-difluorophenyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)thiophen-3-carboxylic acid methyl ester 、 4-methylcyclohexanecarbonyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 Methyl 5-(2,4-difluorophenyl)-2-[[(trans-4-methylcyclohexyl)-carbonyl](tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophenes

  摘要：

  这项发明涉及替代噻吩及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用作抗病毒剂，尤其是对丙型肝炎病毒的使用。

  公开号：

  US20070099929A1