4,5-dihydroxy-isophthalic acid dimethyl ester | 33842-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydroxy-isophthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: 4,5-Dihydroxy-isophthalsaeure-dimethylester；3,5-Dicarbomethoxycatechol; 3,5-Dicarbomethoxy-brenzcatechin；Dimethyl 4,5-dihydroxybenzene-1,3-dicarboxylate；dimethyl 4,5-dihydroxybenzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 33842-22-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: MWDAUWUEEQILSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  399.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-isophthalic acid 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-dihydroxy-isophthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Freudenberg; Klink, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1369,1372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced reactions—XXXV
  作者：K. Omura、T. Matsuura

  DOI：10.1016/0040-4020(70)85026-8

  日期：——

  compounds as the main product. Relative reactivity of representative substituted phenols and the effect of the phenols on the decomposition rate of hydrogen peroxide were examined by a competition reaction with p-cresol. The apparent reactivity of phenols was found to decrease in the following order; p-Ph >p-Ac, p-Me, p-Cl > p-COOH, o-NO2, p-CN, p-t-Bu > m-COOH, p-NO2 > 2,4-(COOMe)2 > 2,4(NO2)2. The

  通过过氧化氢的光分解，发现乙腈是制备各种苯酚的规模水垢羟化反应的最佳有机溶剂。用2537Å的光照射系统，形成了邻位和对位二羟基化合物的主要产物。通过与对甲酚的竞争反应研究了代表性取代酚的相对反应性和酚对过氧化氢分解速率的影响。发现苯酚的表观反应性按以下顺序降低。p -Ph> p -Ac，p -Me，p -Cl> p -COOH，o -NO2，p -CN，p -吨-Bu>米-COOH，p -NO 2 > 2,4-（COOMe）2 > -2,4（NO 2）2。对过氧化氢的分解速度的影响倾向于以相同的顺序降低，但是没有发现明显的关系。讨论了将OH自由基加到苯酚中的机理。