(3R,9R,11R,12S)-9-Methyl-2,6-dioxo-7-oxa-10-thia-1,4-diaza-tricyclo[7.2.1.03,11]dodecane-12-carboxylic acid benzhydryl ester | 211623-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3R,9R,11R,12S)-9-Methyl-2,6-dioxo-7-oxa-10-thia-1,4-diaza-tricyclo[7.2.1.03,11]dodecane-12-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 211623-29-9
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 438.504
• InChiKey: IKHSGAKUTRXCRA-DYJCROTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,9R,11R,12S)-9-Methyl-2,6-dioxo-7-oxa-10-thia-1,4-diaza-tricyclo[7.2.1.03,11]dodecane-12-carboxylic acid benzhydryl ester 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the First 2‘,6 Bridged Penams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja980195z
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,5R,6R)-6-Allyloxycarbonylamino-3,3-dimethyl-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 、 silver(I) acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,9R,11R,12S)-9-Methyl-2,6-dioxo-7-oxa-10-thia-1,4-diaza-tricyclo[7.2.1.03,11]dodecane-12-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the First 2‘,6 Bridged Penams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja980195z