1-氯-5-甲氧基异喹啉 | 106462-85-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-5-甲氧基异喹啉
• 英文名称: 1-chloro-5-methoxyisoquinoline
• CAS: 106462-85-5
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: DVHOIKSDQCZHOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5-甲氧基异喹啉 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以24%的产率得到1-chloro-5-methoxy-isoquinoline 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂的一般结构式（I）已被披露，其中A、R2、R3、R'、B和Y在描述中有所描述。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2005051410A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基异喹啉-1(2H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1-氯-5-甲氧基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂的一般结构式（I）已被披露，其中A、R2、R3、R'、B和Y在描述中有所描述。还披露了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2005051410A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Hiebert Sheldon

  公开号：US20130115190A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Design and Synthesis of Piperazinylpyridine Derivatives as Novel 5-HT1A Agonists/5-HT3 Antagonists for the Treatment of Irritable Bowel Syndrome (IBS)
  作者：Akira Asagarasu、Teruaki Matsui、Hiroyuki Hayashi、Satoru Tamaoki、Yukinao Yamauchi、Michitaka Sato

  DOI：10.1248/cpb.57.34

  日期：——

  We have prepared a series of piperazinylpyridine derivatives for the treatment of irritable bowel syndrome (IBS). These compounds, which were designed by pharmacophore analysis, bind to both serotonin subtype 1A (5-HT1A) and subtype 3 (5-HT3) receptors. The nitrogen atom of the isoquinoline, a methoxy group and piperazine were essential to the pharmacophore for binding to these receptors. We also synthesized furo- and thienopyridine derivatives according to structure–activity relationship analyses. Compound 17c (TZB-20810) had high affinities to these receptors and exhibited 5-HT1A agonistic activity and 5-HT3 antagonistic activity concurrently, and is a promising drug for further development in the treatment of IBS.

  我们已准备了一系列哌嗪吡啶衍生物用于治疗肠易激综合征（IBS）。这些化合物通过药效团分析设计，能够同时与血清素亚型1A（5-HT1A）和亚型3（5-HT3）受体结合。异喹啉的氮原子、一个甲氧基和哌嗪是与这些受体结合的药效团的重要组成部分。我们还根据结构-活性关系分析合成了呋喃和噻吡啶衍生物。化合物17c（TZB-20810）对这些受体具有很高的亲和力，同时展现出5-HT1A激动剂活性和5-HT3拮抗剂活性，是治疗IBS方面具有进一步开发潜力的有前景药物。
• Substituted 4-amino-isoquinoline compounds, pharmaceutical composition
  申请人：Smithkline Beecham Intercredit B.V.

  公开号：US05200417A1

  公开（公告）日：1993-04-06

  Isoquinoline compounds, compositions containing them and their use in the inhibition of gastric acid secretion in mammals. A compound of the invention is 1-[(2-Methoxyphenylmethyl)amino]isoquinoline hydrochloride.

  异喹啉化合物，含有它们的组合物以及它们在抑制哺乳动物胃酸分泌中的用途。发明中的化合物是1-[(2-甲氧基苯甲基)氨基]异喹啉盐酸盐。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of Hepatitis C virus
  申请人：McPhee Fiona

  公开号：US20050090432A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Macrocyclic isoquinoline peptides are disclosed having the general formula: A compound of formula I: wherein R 1 to R 9 , Q and W are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有一般式的大环异喹啉肽： 式I的化合物： 其中R1至R9，Q和W在说明书中描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Scola Michael Paul

  公开号：US20050267040A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Hepatitis C virus inhibitors are having the general formula: wherein A, R 2 , R 3 , R′, B and Y are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂的一般式为：其中A、R2、R3、R'、B和Y在说明书中有描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。