(4-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol | 946501-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (4-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• 英文别名: 1-(4-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol；1-(4-bromo-2-thienyl)-2,2,2-trifluoroethanol；1-(4-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol
• CAS: 946501-48-0
• 化学式: C₆H₄BrF₃OS
• 分子量: 261.062
• InChiKey: LQPGUZRVDBHBJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol 在 Candida antarctica lipase B immobilized on acrylic resin 、 Burkholderia cepacia lipase immobilized on diatomaceous earth 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 (R)-1-(4-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟-1-（杂芳基）乙醇的酶催化动力学拆分：实验和对接研究

  摘要：

  开发了一种方便的方法来处理 2,2,2-三氟-1-（杂芳基）乙醇的对映体纯 (R) 和 (S) 异构体。相应外消旋混合物的酶催化动力学拆分是通过使用两步方案实现的，该方案涉及分别在洋葱伯克霍尔德菌和 CAL-B 脂肪酶（南极念珠菌脂肪酶 B）存在下的酰化和水解步骤。使用此方法可在多克规模上拆分 14 种化合物。观察到的对映选择性与分子对接实验的结果很好地相关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403013
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩甲醛 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(4-bromothiophen-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟-1-（杂芳基）乙醇的酶催化动力学拆分：实验和对接研究

  摘要：

  开发了一种方便的方法来处理 2,2,2-三氟-1-（杂芳基）乙醇的对映体纯 (R) 和 (S) 异构体。相应外消旋混合物的酶催化动力学拆分是通过使用两步方案实现的，该方案涉及分别在洋葱伯克霍尔德菌和 CAL-B 脂肪酶（南极念珠菌脂肪酶 B）存在下的酰化和水解步骤。使用此方法可在多克规模上拆分 14 种化合物。观察到的对映选择性与分子对接实验的结果很好地相关。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403013

文献信息

• ANTI-AMYLOID COMPOUNDS CONTAINING BENZOFURAZAN
  申请人：Treventis Corporation

  公开号：US20170174641A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  In general, among other things, compounds of Formula I are provided: in which R 11 is e.g., 4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl, N-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-amino, N 1 ,N 1 ,N 3 -trimethylpropane-1,3-diamino, N,N-dimethylpiperidin-4-amino, 3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)azetidin-1-yl, 3-(pyrrolidin-1-ylmethanon)azetidin-1-yl, or 3-(morpholin-1-ylmethyl)azetidin-1-yl; R 13 is, e.g., phenyl optionally substituted with one or more substituents; and R 12 and R 14 are each independently hydrogen or alkyl. Methods of treatment are also provided.

  一般来说，除了其他事项外，还提供了式I的化合物：其中R11例如为4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基、N-甲基-3-(吡咯烷-1-基)丙-1-胺、N1,N1,N3-三甲基丙烷-1,3-二胺、N,N-二甲基哌啶-4-胺、3-(吡咯烷-1-基甲基)氮杂环丁烷-1-基、3-(吡咯烷-1-基甲酮)氮杂环丁烷-1-基或3-(吗啉-1-基甲基)氮杂环丁烷-1-基；R13例如为可选择性地被一个或多个取代基取代的苯基；而R12和R14各自独立地为氢或烷基。还提供了治疗方法。
• Thiophene and Thiazole Substituted Trifluoroethanone Derivatives as Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors
  申请人：Ferrigno Federica

  公开号：US20090076101A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and tautomers thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. They are also useful for treating neurodegenerative diseases, mental retardation, 10 schizophrenia, inflammatory diseases, restenosis, immune disorders, diabetes, cardiovascular disorders and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。它们还可用于治疗神经退行性疾病、智力低下、精神分裂症、炎症性疾病、再狭窄、免疫系统疾病、糖尿病、心血管疾病和哮喘。
• Thiophene and thiazole substituted trifluoroethanone derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors
  申请人：Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA

  公开号：US07799825B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and tautomers thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. They are also useful for treating neurodegenerative diseases, mental retardation, 10 schizophrenia, inflammatory diseases, restenosis, immune disorders, diabetes, cardiovascular disorders and asthma.

  本发明涉及式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐和互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。它们还可用于治疗神经退行性疾病、智力低下、精神分裂症、炎症性疾病、再狭窄、免疫紊乱、糖尿病、心血管疾病和哮喘。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20130059883A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的化合物具有以下公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如下，以及制备和使用它们的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2533783B1

  公开（公告）日：2015-11-04