4,6-dimethyl-2-(phenyl-(1-piperidyl)methyl)-phenol | 59614-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-(phenyl-(1-piperidyl)methyl)-phenol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-(phenyl-piperidin-1-yl-methyl)-phenol；α-Phenyl-α-piperidino-2-mesitylenol；4,6-Dimethyl-2-(phenyl-1-piperidylmethyl)-phenol；2,4-dimethyl-6-[phenyl(piperidin-1-yl)methyl]phenol
• CAS: 59614-91-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: UHWIHQUHKHAPJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyl-2-(phenyl-(1-piperidyl)methyl)-phenol 、 3-巯基丙酸丁酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 Butyl 3-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-phenylmethyl]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  A Concise, Novel Route to 1,3-Benzoxathian Derivatives

  摘要：

  通过串联闭环/δ-消除途径，从容易获得的邻硫代苯酚中以一锅法成功制备了新型 1,3-苯并噁噻衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217016
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 苯甲醛 、 2,4-二甲基苯酚 在 aluminum oxide 作用下， 反应 0.13h， 以50%的产率得到4,6-dimethyl-2-(phenyl-(1-piperidyl)methyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Solvent-Free Aminoalkylation of Phenols and Indoles Assisted by Microwave Irradiation

  摘要：

  Phenols and indoles were aminoalkylated in a solvent-free and environmentally friendly Mannich reaction on acidic alumina assisted by microwave irradiation in good overall yields.

  DOI：

  10.1007/s007060170077

文献信息

• NATARAJAN P. N.; BURCKHALTER J. H., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 11, NO 1, 89-90
  作者：NATARAJAN P. N.、 BURCKHALTER J. H.

  DOI：——

  日期：——