Benzyl-but-3-enyl-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-amine | 157948-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl-but-3-enyl-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)but-3-en-1-amine
• CAS: 157948-82-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NSi
• 分子量: 271.478
• InChiKey: UPTAXXUXUPMTDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-but-3-enyl-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-amine 在 碘 、 叔丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 生成 (2S,3R)-1-Benzyl-3-iodomethyl-2-trimethylsilanylethynyl-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Zinca-ene-allene and zinc-enolate cyclization. Towards the synthesis of polysubstituted pyrrolidines

  摘要：

  The synthesis of polysubstituted pyrrolidines can be easily achieved in a diastereoselective and enantioselective way via the zinca-ene-allene and zinc-enolate cyclization. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02222-8
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 N-Benzyl-N-(but-3-enyl)-N-(2-methylallyl)amine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以98%的产率得到Benzyl-but-3-enyl-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Zirconocene-Mediated Synthesis of 3,4-Disubstituted Piperidines and Reduced Isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5923

文献信息

• Lorthiois, Edwige; Marek, Ilane; Normant, Jean-Francois, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 3-4, p. 333 - 342
  作者：Lorthiois, Edwige、Marek, Ilane、Normant, Jean-Francois

  DOI：——

  日期：——
• Zirconocene-Mediated Synthesis of 3,4-Disubstituted Piperidines and Reduced Isoquinolines
  作者：Mark I. Kemp

  DOI：10.1055/s-1998-5923

  日期：1998.3
• Zinca-ene-allene and zinc-enolate cyclization. Towards the synthesis of polysubstituted pyrrolidines
  作者：Edwige Lorthiois、Ilane Marek、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02222-8

  日期：1997.1

  The synthesis of polysubstituted pyrrolidines can be easily achieved in a diastereoselective and enantioselective way via the zinca-ene-allene and zinc-enolate cyclization. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd