2-phenyldibenzo[b,d]thiophene | 3776-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-phenyldibenzo[b,d]thiophene
• 英文别名: 2-phenyldibenzothiophene
• CAS: 3776-91-8
• 化学式: C₁₈H₁₂S
• 分子量: 260.359
• InChiKey: NCCZPCNIFWBWKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  418.05

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyldibenzo[b,d]thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-(7,12-Diphenylbenzo[k]fluoranthen-3-yl)-2-phenyldibenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  전자 수송 화합물 및 이를 이용하는 유기 전계발광 장치

  摘要：

  本发明揭示了化学式1的新化合物以及使用该化合物的有机电致发光器件。在化学式1中，X和Y分别表示具有独立的5至10个碳原子的芳香族或杂芳香族烃；Ar或Ar'分别表示具有独立的4至12个碳原子的非取代或取代的芳香族烃，或者表示具有独立的4至12个碳原子的非取代或取代的融合的多环芳香族烃；或者Ar或Ar'形成相邻芳香族碳氢化合物的环或融合的芳香族环系统。当化学式I的化合物用于器件时，可以实现高发光效率、更长的寿命和更低的驱动电压。

  公开号：

  KR101604180B1
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 lithium phosphate 、 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 potassium hydrogen difluoride 、 nickel dichloride 、 锌 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-phenyldibenzo[b,d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  芳基砜与芳基溴化物的镍催化脱磺酰基还原交叉偶联

  摘要：

  在此，建立了用于芳基砜衍生物与一系列芳基溴化物的脱磺酰化 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 还原交叉偶联反应的镍催化体系，以形成多种联芳基化合物。通过芳基砜氧化加成Ni(0)物种得到带有膦配体的Ar-Ni(II)-SO 2 CF 3络合物，分离并通过X射线证实，这为理解C( Ar)–SO 2键活化及反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00185

文献信息

• [EN] PHENOXAZINE DERIVATIVES FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXAZINE POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017028940A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to the compounds of the formula (1) and to organic electroluminescent devices, in particular blue-emitting devices, in which these compounds are used as host material or dopant in the emitting layer and/or as hole-transport material and/or as electron-transport material.

  本发明涉及公式（1）的化合物以及有机电致发光器件，特别是蓝光发射器件，其中这些化合物被用作发射层中的主体材料或掺杂剂，和/或作为空穴传输材料和/或电子传输材料。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATIÈRES POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016078738A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.

  本发明涉及式（1）的化合物，适用于电子器件，特别是有机电致发光器件，并且涉及包含这些化合物的电子器件。
• 一种二芳基并噻吩型或二芳基硫醚型氘代烷基的制备方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN108658933A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明公开了一种二芳基并噻吩型或二芳基硫醚型氘代烷基的制备方法，采用式(I)化合物为原料，与氘代烷基酯或氘代卤代烷反应，制备得到式(III)所示的二苯并噻吩型氘代盐；或采用式(II)化合物为原料，与氘代烷基酯反应，制备得到式(IV)所示的二苯基硫醚型氘代盐，式(I)化合物为式(II)化合物为式(III)化合物为式(IV)化合物为该方法未见文献报道，且原材料价廉易得；单元操作简单，设备要求低，适合高效快速制备新型二芳基并噻吩型和二芳基硫醚型氘代烷基试剂。
• Electron-Catalyzed Cross-Coupling of Arylboron Compounds with Aryl Iodides
  作者：Keisho Okura、Tsuyoshi Teranishi、Yuto Yoshida、Eiji Shirakawa

  DOI：10.1002/anie.201802813

  日期：2018.6.11

  Arylboroxines in combination with zinc chloride and potassium tert‐butoxide were found to undergo the electron‐catalyzed cross‐coupling with aryl iodides to give the corresponding biaryls without the aid of transition‐metal catalysis.

  发现芳基硼氧烷与氯化锌和叔丁醇钾结合可在不借助过渡金属催化的情况下与芳基碘化物进行电子催化的交叉偶联，得到相应的联芳基。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP2910553A1

  公开（公告）日：2015-08-26

  The present invention relates to novel organic compounds comprising at least two different selections selected from the group consisting of N-phenyl carbazole, dibenzofuran, dibenzothiophene, triphenylene, aza-(N-phenyl carbazole), aza-dibenzofuran, aza-dibenzothiophene, and aza-triphenylene. The compounds are useful for organic light-emitting diodes. The compounds are also useful for charge-transport and charge-blocking layers, and as hosts in the light-emissive layer for organic light emitting devices (OLEDs).

  本发明涉及一种新的有机化合物，包括至少两种不同的选择，选择自N-苯基咔唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、三苯基乙烯、氮杂-N-苯基咔唑、氮杂二苯并呋喃、氮杂二苯并噻吩和氮杂三苯基乙烯组成的群体。这些化合物可用于有机发光二极管。这些化合物还可用于电荷传输和电荷阻挡层，并作为有机发光器件（OLEDs）的发光层中的宿主。