1-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one | 64705-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one
• CAS: 64705-40-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃
• 分子量: 301.386
• InChiKey: AVFLXXLFCCGXSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙基溴 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxy-phenethyl)-1,2,3,3a,4,5-hexahydro-indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Higashiyama, Kimio; Honda, Toshio, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 569 - 579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of hexahydroindol-6-ones by reaction of 2-methylthiopyrrolinium salts with Nazarov reagents
  作者：Joseph P. Michael、Mzwandile I. Zwane

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61277-7

  日期：1992.8

  The title compounds 6 – 8 were prepared by variations of a route commencing with base-promoted condensation of N-substituted 2-methylthio-Δ1-pyrrolinium iodides 2 with Nazarov and related reagents, followed by further manipulation of substituted enamines 11 – 14.

  该标题化合物6 - 8通过用N-取代的2-甲硫基Δ的碱促进的缩合开始的路线的变化制备1个-pyrrolinium碘化物2与纳扎罗夫和相关试剂，随后取代的烯胺的进一步操作11 - 14。
• Synthesis of hexahydroindol-6-ones by cycloacylation of vinylogous urethanes
  作者：Joseph P. Michael、Arthur S. Howard、Ruth B. Katz、Mzwandile I. Zwane

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61276-5

  日期：1992.8

  The title compounds were prepared by variations of a route in which the principal stages include conversion of N-substituted pyrrolidine-2-thiones 6 into vinylogous urethanes 10, which undergo subsequent cycloacylation. A related approach that uses a Robinson annulation was also partly successful.

  通过改变路线的方法来制备标题化合物，其中主要阶段包括将N-取代的吡咯烷-2-硫酮6转化为乙烯基的氨基甲酸酯10，然后进行随后的环酰化。使用罗宾逊环法的相关方法也部分成功。