8,13-dimethyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecen-9-one | 72582-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 8,13-dimethyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecen-9-one
• 英文别名: 10,15-dimethyl-4,5-benzo-6,8-bisdehydropentadecaannulenone
• CAS: 72582-85-5
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: ARPSSSKYPATFTO-ZCARMUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-环庚三烯-1-甲酰氯 、 8,13-dimethyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecen-9-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有 13、15、17 和 19 元环的七和二苯并五富瓦烯衍生物的合成和性质

  摘要：

  5,10-Dimethy 1-6,8-bisdehydroheptatridecafulvalene 10, 10-methy 1-6,8-bisdehydro-4,5-benzoheptatridecafulvalene 11, 6,8-bisdehydro-4,5:10,11-dibenzoheptatridecafulvalene 12 ,10-二甲基-6,8-双脱氢七十五富瓦烯 13、5,10,15-三甲基七十五富瓦烯 14、7,12-二甲基七十七富瓦烯 15 和 7,12-二甲基七十七富瓦烯 16 富瓦烯与相应的双氢戊烯 18-氢戊烯 18-氢戊烯 18-富瓦烯反应合成–7. 5,10-二甲基-6,8-双脱氢五十四富瓦烯 23、10-甲基-6,8-双脱氢-4,5-苯并五十三富瓦烯 24、6,8-双脱氢-4,5:10,11-二苯并五十四碳富瓦烯 25 的二苯并衍生物， 5,10-二甲基五十五富瓦烯

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1713
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-3-methyl-2-penten-4-ynal 在 sodium ethanolate 、 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 8,13-dimethyl-14,15,16,17-tetradehydrobenzocyclopentadecen-9-one
  参考文献：
  名称：

  三甲基四氢[15]环戊烯酮和苯甲酰化衍生物的合成及性能

  摘要：

  5,10,15-（8）和2,5,10-三甲基-6,7,8,9-四氢环戊烯酮（12）和8,13-（9）和6,13-​​二甲基-14的合成， 15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-7（13），8,13-（10）和10,13-二甲基-14,15,16,17-四氢苯并环戊五烯酮-9（14）和8-甲基描述了-（11）和6-甲基-16,17,18,19-四氢二苯并[ a，g ]环戊烯-7-（15）。鉴于这些环烯酮以及α-甲基未取代环烯酮的1 H nmr和uv光谱，讨论了α-甲基取代和苯甲酰化对四氢[15]环烯酮环系统的结构和取向的影响。（4）–（7）。

  DOI：

  10.1039/p19810000947

文献信息

• SYNTHESES AND PROPERTIES OF TRIMETHYLBISDEHYDRO[15]ANNULENONE AND ITS BENZANNELATED DERIVATIVES
  作者：Juro Ojima、Kazuyo Wada、Keiko Kanazawa

  DOI：10.1246/cl.1979.1035

  日期：1979.9.5

  Syntheses of 5,10,15-trimethyl- 6,10,15-dimethylbenzo[d]-6,8-bisdehydro[15]annulenone 7,2,12-dimethylbenzo[f]-8,10-bisdehydro[15]annulenone 8, and 15-methyldibenzo[d,j]-6,8-bisdehydro[15]annulenone 9 are described. As observed for the corresponding[17]annulenone, the 1H-NMR spectra of these annulenones suggest that the skeleton of the bisdehydro[15]annulenone of this type is more planar and less strained

  5,10,15-三甲基-6,10,15-二甲基苯并[d]-6,8-双脱氢[15]环烯酮7,2,12-二甲基苯并[f]-8,10-双脱氢[15]环烯酮的合成8和15-甲基二苯并[d,j]-6,8-双脱氢[15]环烯酮9被描述。正如对相应的 [17] 环烯酮所观察到的那样，这些环烯酮的 1H-NMR 谱表明，这种类型的双脱氢 [15] 环烯酮的骨架比 [13] 环烯酮的骨架更平坦且应变更小。