N-(5-Aminocarbonylfuran-2-sulfonyl)-N'-butyl urea | 87299-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-Aminocarbonylfuran-2-sulfonyl)-N'-butyl urea
• 英文别名: 5-(Butylcarbamoylsulfamoyl)furan-2-carboxamide
• CAS: 87299-76-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: VDESFQZDKMWCHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Butyl 5-chlorosulfonylfuran-2-carboxylate 在 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(5-Aminocarbonylfuran-2-sulfonyl)-N'-butyl urea
  参考文献：
  名称：

  N-(5-carboalkoxyfuran-2-sulfonyl)-N′-丁基脲的合成及降血糖活性

  摘要：

  通过呋喃-2-羧酸与氯磺酸磺化获得的5-硫呋喃-2-羧酸(I)转化为其单钾盐，然后用五氯化磷处理以形成二酰氯(II)。从后者得到2-羧基-呋喃磺酰氯(III)和“二酰胺”(2-羧基呋喃-5磺酰胺，XVIIII)的烷基酯。这里制备的Diamid(221-223~与文献[4]中描述的Diamid(211-212~)的熔点不同，后者合成的起始原料为酸I，经呋喃处理制得-2-羧酸与发烟硫酸 [4]. 我们确定在这种情况下 I 的二钠盐作为

  DOI：

  10.1007/bf01150723

文献信息

• ABOVYAN, L. S.;SHKULEV, V. A.;STEPANYAN, N. O.;AGARONYAN, A. S.;MNDZHOYAN+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 6, 685-688
  作者：ABOVYAN, L. S.、SHKULEV, V. A.、STEPANYAN, N. O.、AGARONYAN, A. S.、MNDZHOYAN+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and hypoglycemic activity of N-(5-carboalkoxyfuran-2-sulfonyl)-N′-butyl urea
  作者：L. S. Abovyan、V. A. Shkulev、N. O. Stepanyan、A. S. Agaronyan、O. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf01150723

  日期：1983.6

  (2-carboxamidofuran-5sulfonamide, XVlII). The melting point of the Diamid prepared here (221-223~ is different from that described in the literature [4] for Diamid (211-212~ The starting material for the synthesis of the latter was the acid I, prepared by treatment of furan-2-carboxylic acid with oleum [4]. We established that in this case the disodium salt of I was present as a

  通过呋喃-2-羧酸与氯磺酸磺化获得的5-硫呋喃-2-羧酸(I)转化为其单钾盐，然后用五氯化磷处理以形成二酰氯(II)。从后者得到2-羧基-呋喃磺酰氯(III)和“二酰胺”(2-羧基呋喃-5磺酰胺，XVIIII)的烷基酯。这里制备的Diamid(221-223~与文献[4]中描述的Diamid(211-212~)的熔点不同，后者合成的起始原料为酸I，经呋喃处理制得-2-羧酸与发烟硫酸 [4]. 我们确定在这种情况下 I 的二钠盐作为