triscarboxyethylphosphan | 31081-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: triscarboxyethylphosphan
• 英文别名: tris-carboethoxy phosphine；triethyl phosphonoacetate；Tris-(aethoxycarbonyl)phosphin；Ethyl bis(ethoxycarbonyl)phosphanylformate
• CAS: 31081-90-0
• 化学式: C₉H₁₅O₆P
• 分子量: 250.188
• InChiKey: RUPZNABSRDUIKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-fluoro-5-methoxy-phenoxy)-2-methyl-benzaldehyde 、 triscarboxyethylphosphan 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到3-[4-(3-fluoro-5-methoxy-phenoxy)-2-methyl-phenyl]acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXYETHER DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PHENOXYETHER UTILISE COMME MODULATEURS DE RECEPTEUR PPAR

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物在治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病方面具有用途，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征和心血管疾病相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2005037763A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 在 sodium phosphide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 triscarboxyethylphosphan
  参考文献：
  名称：

  Tricarbethoxyphosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00821a043
• 作为试剂：
  描述：

  H-Leu-Tyr-Arg-Ala-Gly-SCH2CH2CONHCH2CONH2 、 H-APCRAEYS-NH2 在 sodium dihydrogenphosphate 、 triscarboxyethylphosphan 、 盐酸胍 、 苯硫酚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 H-Ala-Pro-Cys(H-Leu-Tyr-Arg-Ala-Gly)-Arg-Ala-Glu-Tyr-Ser-NH2 、 Leu-Tyr-Arg-Ala-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  内部半胱氨酸加速基于硫酯的肽连接

  摘要：

  硫酯介导的肽偶联反应是蛋白质合成中的有力工具。片段偶联在包含 N 端半胱氨酸残基的连接位点发生得非常快。这种天然化学连接涉及一个捕获步骤，该步骤将酰基组分固定在 N 端氨基的紧邻处。随后的分子内 S,N-酰基转移步骤通过熵有利的五元环中间体进行。在这项研究中，我们调查了导致大环中间体形成的内部半胱氨酸残基序列是否也能够加速基于硫酯的片段偶联的速率。目的是确定距离要求，使内部半胱氨酸介导的连接反应能够以合成有用的速率进行。发现与缺乏半胱氨酸的对照肽相比，适当定位的半胱氨酸残基可以诱导高达 25 倍的速率增强。当内部硫醇氨基酸掺入 C 端偶联片段 N 端的第五或第六位时，连接速率和产率最高。研究结果揭示了大环中间体的大小与肽连接的难易程度之间的相关性。内部半胱氨酸连接可能提供机会将难以通过天然化学连接（例如 Pro-Cys 键）获得的氨基酸半胱氨酸键移动 4-5 个氨基酸到 N 端。（© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900024

文献信息

• NUCLEOTIDE ANALOGUES
  申请人：Intelligent Biosystems, Inc.

  公开号：US20170130051A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention provides methods, compositions, mixtures and kits utilizing deoxynucleoside triphosphates comprising a 3′-O position capped by a group comprising methylenedisulfide as a cleavable protecting group and a detectable label reversibly connected to the nucleobase of said deoxynucleoside. Such compounds provide new possibilities for future sequencing technologies, including but not limited to Sequencing by Synthesis.

  本发明提供了利用包含由甲亚砜二硫醚作为可裂解保护基团的3'-O位置封端的脱氧核苷三磷酸的方法、组合物、混合物和试剂盒，以及可逆地连接到所述脱氧核苷的核碱基的可检测标签。这些化合物为未来的测序技术提供了新的可能性，包括但不限于合成测序。
• DNA sequencing reaction additive
  申请人：Qiagen Sciences, LLC

  公开号：US10844430B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present invention provides methods, compositions, mixtures and kits utilizing 5-Chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one in sequencing reactions, and in particular, sequencing reactions where deoxynucleoside triphosphates comprising a 3′-O position capped by a disulfide-based 3′-terminator group are used. In one embodiment, the deoxynucleoside triphosphates comprise a 3′-O position capped by a group comprising methylenedisulfide as a cleavable protecting group and a detectable label reversibly connected to the nucleobase of said deoxynucleoside. In addition, thiol-containing compounds and scavengers of thio-containing compounds are described. Such compounds provide new possibilities for future sequencing technologies, including but not limited to Sequencing by Synthesis.

  本发明提供了利用5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮在测序反应中的方法、组合物、混合物和试剂盒，特别是在使用由二硫化物基团封端的3′-O位置的脱氧核苷三磷酸的测序反应中。在一种实施例中，脱氧核苷三磷酸包括由亚甲基二硫醚作为可切割保护基团的3′-O位置，并且可检测标签可逆地连接到所述脱氧核苷的核碱基。此外，描述了含硫醇化合物和硫醇化合物的清除剂。这些化合物为未来的测序技术提供了新的可能性，包括但不限于合成测序。
• Photocleavable isotope-coded affinity tags
  申请人：Olejnik Jerzy

  公开号：US20050085630A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention relates to agents and conjugates that can be used to detect and isolate target components from complex mixtures such as proteins and protein fragments from biological samples from in vivo and in vitro sources. Agents comprise a detectable group bound to a photoreactive group. Conjugates comprise agents coupled to substrates by covalent bounds which can be selectively cleaved with the administration of electromagnetic radiation. Targets substances labeled with detectable molecules can be easily identified and separated from a heterologous mixture of substances. Exposure of the conjugate to radiation releases the target in a functional form and completely unaltered. Using photocleavable molecular precursors as the conjugates, label can be incorporated into macromolecules, the nascent macromolecules isolated and the label completely removed. The invention also relates to targets isolated with these conjugates which may be useful as pharmaceutical agents or compositions that can be administered to humans and other mammals.

  本发明涉及可以用于检测和分离来自复杂混合物（如来自体内和体外源的生物样本中的蛋白质和蛋白质片段）的靶组分的试剂和结合物。试剂包括结合到光反应基团的可检测基团。结合物包括通过共价键结合到底物的试剂，这些共价键可以通过电磁辐射的施加而选择性地断裂。标记有可检测分子的目标物质可以很容易地从异源混合物中识别和分离出来。将结合物暴露于辐射会释放出目标物质以功能形式完全不变。使用光解分子前体作为结合物，标记可以被结合到大分子中，新生大分子被分离并标记完全去除。该发明还涉及使用这些结合物分离出的目标物质，这些目标物质可能作为药用剂或可用于给人类和其他哺乳动物的组合物。
• Methods And Compositions For Incorporating Nucleotides
  申请人：Gordon Steven

  公开号：US20100035253A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides methods and compositions, including, without limitation, algorithms, computer readable media, computer programs, apparatus, and systems for determining the identity of nucleic acids in nucleotide sequences using, for example, data obtained from sequencing by synthesis methods. The methods of the invention include correcting one or more phenomena that are encountered during nucleotide sequencing, such as using sequencing by synthesis methods. These phenomena include, without limitation, sequence lead, sequence lag, spectral crosstalk, and noise resulting from variations in illumination and/or filter responses.

  本发明提供了用于利用通过合成方法测序获得的数据，确定核酸序列中核苷酸的身份的方法和组合物，包括但不限于算法、计算机可读介质、计算机程序、设备和系统。本发明的方法包括纠正在核苷酸测序中遇到的一个或多个现象，例如使用通过合成方法进行测序。这些现象包括但不限于序列超前、序列滞后、光谱串扰以及由于照明和/或滤光片响应变化而产生的噪声。
• Methods And Compositions For Base Calling Nucleic Acids
  申请人：GORDON STEVEN

  公开号：US20100063743A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The invention provides methods and compositions, including, without limitation, algorithms, computer readable media, computer programs, apparatus, and systems for determining the identity of nucleic acids in nucleotide sequences using, for example, data obtained from sequencing by synthesis methods. The methods of the invention include correcting one or more phenomena that are encountered during nucleotide sequencing, such as using sequencing by synthesis methods. These phenomena include, without limitation, sequence lead, sequence lag, spectral crosstalk, and noise resulting from variations in illumination and/or filter responses.

  本发明提供了一种确定核酸序列中核苷酸身份的方法和组合物，包括但不限于算法、计算机可读介质、计算机程序、装置和系统，例如使用通过合成方法测序获得的数据。本发明的方法包括纠正在核苷酸测序中遇到的一个或多个现象，例如使用通过合成方法测序。这些现象包括但不限于序列提前、序列滞后、光谱串扰以及由于照明和/或滤波器响应变化而产生的噪声。