(S)-2,2,2-trichloro-N-[3-cyclohexyl-1-(2-trityloxyethyl)allyl]acetamide | 607358-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-2,2,2-trichloro-N-[3-cyclohexyl-1-(2-trityloxyethyl)allyl]acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N-[(E,3S)-1-cyclohexyl-5-trityloxypent-1-en-3-yl]acetamide
• CAS: 607358-37-2
• 化学式: C₃₂H₃₄Cl₃NO₂
• 分子量: 570.986
• InChiKey: BUPKQDQEBCJBRH-DUCWWQGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2,2-trichloro-N-[3-cyclohexyl-1-(2-trityloxyethyl)allyl]acetamide 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-5-cyclohexyl-3-(2,2,2-trichloroacetylamino)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种合成γ-不饱和β-氨基酸衍生物的催化不对称方法

  摘要：

  β-氨基酸衍生物的催化对映选择性合成是一个备受关注的领域，因为这些化合物作为药物和肽模拟物中的组分的重要性......

  DOI：

  10.1021/ja035213d
• 作为产物：
  描述：

  4-<(triphenylmethyl)oxy>-1-butyne 在 bis(cyclohexanyl)borane 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-2,2,2-trichloro-N-[3-cyclohexyl-1-(2-trityloxyethyl)allyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种合成γ-不饱和β-氨基酸衍生物的催化不对称方法

  摘要：

  β-氨基酸衍生物的催化对映选择性合成是一个备受关注的领域，因为这些化合物作为药物和肽模拟物中的组分的重要性......

  DOI：

  10.1021/ja035213d

文献信息

• A Catalytic Asymmetric Method for the Synthesis of γ-Unsaturated β-Amino Acid Derivatives
  作者：Alice E. Lurain、Patrick J. Walsh

  DOI：10.1021/ja035213d

  日期：2003.9.1

  Catalytic enantioselective synthesis of β-amino acid derivatives is an area of intense interest, due to the importance of these compounds as components in pharmaceutical agents and peptidomimetics....

  β-氨基酸衍生物的催化对映选择性合成是一个备受关注的领域，因为这些化合物作为药物和肽模拟物中的组分的重要性......