1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶甲醇 | 36166-75-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶甲醇
• 中文别名: 1-甲基-4-(羟甲基)-1,2,3,6-四氢吡啶
• 英文名称: 1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-methanol
• 英文别名: isoarecolinol；(1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-[4]pyridyl)-methanol；1,2,3,6-tetrahydro-1-methylpyridine-4-methanol；(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)methanol；(1-methyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-pyridyl)methanol；1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyridyl-carbinol；1-Methyl-4-(hydroxymethyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine；(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)methanol
• CAS: 36166-75-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: XCZCVUOQSMDKQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶甲醇 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-甲基-4-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives having monocyclic amine

  摘要：

  一种具有以下化学式（I）的吲哚酮化合物：其中：R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基或C.sub.3-C.sub.6环烷基；Q为羰基、硫代羰基或亚甲基；R.sub.2为化学式（II）或（IV）的基团；其中R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.3-C.sub.6烯基或苄基，其中苄基的苯基部分可选择性地被相同或不同的卤素或甲氧基单取代或双取代；m为0至2；n和o为1或2。该化合物具有5-HT.sub.4受体激动剂活性。

  公开号：

  US05945434A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 1,2,3,6-四氢-1-甲基-4-吡啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  Ferles, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2221,2228

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20080015179A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及肌胆碱受体调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并提供了用于治疗肌胆碱受体介导疾病的方法。
• Muscarinic ganglionic stimulants: conformationally restrained analogs related to [4-[[N-(3-chlorophenyl)carbamoyl]oxy]-2-butynyl]trimethylammonium chloride
  作者：Guenter Lambrecht、Ulrich Moser、Ernst Mutschler、Gerhard Walther、Juergen Wess

  DOI：10.1021/jm00157a036

  日期：1986.7

  ganglion-stimulating activity. Among the series of quaternary derivatives, only the isoarecolinol analogues 4a and 4b showed considerable ganglion-stimulating effects, whereas the dihydroisoarecolinol (8), the arecolinol (6a, 6b), and the 3-pyrroline-3-carbinol derivatives (10) were much less potent. Our experiments therefore demonstrate that in this series a quaternary nitrogen atom, unsaturation at C2 of the

  [4-[[[N-（3-氯苯基）氨基甲酰基]氧] -2-丁炔基]的一系列叔和季环类似物（异槟榔酚，二氢异槟榔酚，槟榔酚和3-吡咯啉-3-甲醇衍生物）的合成据报道，三甲基氯化铵（McN-A-343）（1）是交感神经节中毒蕈碱受体的选择性刺激剂（所谓的M1受体）。通过记录拔髓大鼠的血压反应，测试化合物3-10的毒蕈碱神经节刺激活性。所有测试的叔化合物均无神经节刺激活性。在一系列季衍生物中，只有异槟榔酚类似物4a和4b表现出明显的神经节刺激作用，而二氢异槟榔酚（8），槟榔酚（6a，6b）和3-吡咯啉-3-甲醇衍生物（10）是效力低得多。
• [EN] TETRACYCLIC SPIRO COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES SPIRO TETRACYCLIQUES, PROCEDES DE PREPARATION ET UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT1D
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996019477A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) Novel piperidine derivatives of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment of CNS disorders are disclosed.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pipéridine représentés par la formule générale (I), des procédés permettant leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces dérivés, ainsi que leur utilisation en tant que médicaments destinés au traitement de troubles du système nerveux central.

  （中文）本发明涉及一种新的哌啶衍生物，其化学式为（I），其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗中枢神经系统疾病的药物的使用。
• Use of 5HT.sub.1B receptor antagonist for the treatment of vascular
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06107328A1

  公开（公告）日：2000-08-22

  The present application is directed to the use of 5HT.sub.1B or 5HT.sub.1D receptor antagonists in the treatment of vascular diseases, in particular angina, Raynaud's syndrome, peripheral vascular syndrome or portal hypertension.

  本申请涉及使用5HT.sub.1B或5HT.sub.1D受体拮抗剂治疗血管疾病，特别是心绞痛、雷诺综合征、外周血管症候群或门静脉高压症。
• Tetracyclic spiro compounds as 5HT.sub.1B receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06100272A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Compounds of formula(I) where B is oxygen or sulphur, D is nitrogen, R.sup.6 and R.sup.7 forms a ring, m is 2, R is a substituted latam ring of formula (i) ##STR1## where p is 1, P is a substituted or unsubstituted bicyclic ring containing one or two heteroatoms or P is an unsbustituted or substituted 5- to 7-memebered saturated ring containing one or two heteroatoms; X, Y, Z, E, G, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.8, R.sup.9, and R.sup.10 are as defined in the specification.

  化合物的化学式(I)，其中B为氧或硫，D为氮，R.sup.6和R.sup.7形成一个环，m为2，R为公式(i)的取代的拉丹环：##STR1## 其中p为1，P为含有一个或两个杂原子的取代或未取代的双环环或P为未取代或取代的含有一个或两个杂原子的5-至7-成员饱和环；X、Y、Z、E、G、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10如规范所定义。

表征谱图