1,8-dibromo-2,7-dimethylnaphthalene | 923025-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-dibromo-2,7-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 1,8-Dibromo-2,7-dimethylnaphthalene
• CAS: 923025-39-2
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂
• 分子量: 314.019
• InChiKey: MPJATZMOBWZQLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  370.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dibromo-2,7-dimethylnaphthalene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 C₅₅H₄₈AuClF₁₂N₂O₄P⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 、 水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 calcium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 152.25h， 生成 (18E)-9-(4-methylphenyl)-18-[(4-methylphenyl)methylidene]hexacyclo[12.11.0.02,11.03,8.017,25.019,24]pentacosa-1(14),2(11),3,5,7,9,12,15,17(25),19,21,23-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  [6]碳螺旋烯的对映选择性合成

  摘要：

  使用衍生自 TADDOL 的 α-阳离子亚膦酸酯作为辅助配体，允许通过连续 Au 催化的二炔分子内加氢芳基化来高度区域和对映选择性合成取代的 [6] 碳螺旋。这些结果的关键是这些新配体的模块化结构，以及它们在配位后赋予 Au(I) 中心增强的反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12443
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,7-dimethylnaphthalene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 1,8-dibromo-2,7-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  [6]碳螺旋烯的对映选择性合成

  摘要：

  使用衍生自 TADDOL 的 α-阳离子亚膦酸酯作为辅助配体，允许通过连续 Au 催化的二炔分子内加氢芳基化来高度区域和对映选择性合成取代的 [6] 碳螺旋。这些结果的关键是这些新配体的模块化结构，以及它们在配位后赋予 Au(I) 中心增强的反应性。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12443

文献信息

• 다환 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20190117242A

  公开（公告）日：2019-10-16

  본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자를 제공한다.

  这份规范提供了化学式1的化合物及其包含的有机发光元件。
• [EN] NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LES UTILISANT
  申请人：DOW ADVANCED DISPLAY MAT LTD

  公开号：WO2010151006A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  Provided are a novel organic electroluminescent compound and an organic electroluminescent device using the same. Since the organic electroluminescent compound disclosed herein exhibits good luminescence efficiency and excellent life property, it may be used to manufacture OLED devices having very superior operation life.

  提供了一种新型有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光装置。由于本文所披露的有机电致发光化合物表现出良好的发光效率和优异的寿命特性，因此它可用于制造具有非常优越的操作寿命的OLED设备。
• Larkem; Larkem; Messadi, Egyptian Journal of Chemistry, 2004, vol. 47, # 4, p. 413 - 426
  作者：Larkem、Larkem、Messadi

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Synthesis of [6]Carbohelicenes
  作者：Elisa González-Fernández、Leo D. M. Nicholls、Lukas D. Schaaf、Christophe Farès、Christian W. Lehmann、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1021/jacs.6b12443

  日期：2017.2.1

  The use of α-cationic phosphonites derived from TADDOL as ancillary ligands has allowed a highly regio- and enantioselective synthesis of substituted [6]carbohelicenes by sequential Au-catalyzed intramolecular hydroarylation of diynes. Key for these results is the modular structure of these new ligands, and the enhanced reactivity that they impart to Au(I)-centers after coordination.

  使用衍生自 TADDOL 的 α-阳离子亚膦酸酯作为辅助配体，允许通过连续 Au 催化的二炔分子内加氢芳基化来高度区域和对映选择性合成取代的 [6] 碳螺旋。这些结果的关键是这些新配体的模块化结构，以及它们在配位后赋予 Au(I) 中心增强的反应性。