Ethyl 2-amino-2-(2-nitrophenyl)-3-phenylpropanoate | 1026625-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Ethyl 2-amino-2-(2-nitrophenyl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 1026625-45-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄
• 分子量: 314.341
• InChiKey: BBKKBEPQMKRMLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-amino-2-(2-nitrophenyl)-3-phenylpropanoate 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氨基-3-苄基-1H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  空间位阻 3-Amino-2-oxindoles 的简明合成

  摘要：

  报道了一种合成 3-烷基-3-氨基-2-羟吲哚的新方法。这些化合物是通过碱介导的亚苄基亚胺保护的 α-氨基酯与 2-硝基氟苯的亲核加成以 3 步法制备的。该方法以1-24%的产率提供了多种3-烷基-3-氨基-2-羟吲哚类似物。以丙氨酸、苯丙氨酸和 2-吡啶基丙氨酸为氨基酸起始原料的产率最高，而 3-吡啶基丙氨酸和 O-甲基酪氨酸的芳基化效率较低。空间位阻氨基酸如缬氨酸和苯基甘氨酸可用于所有实际用途，而不是关键亲核取代反应的底物。所得的 3-烷基-3-氨基-2-羟吲哚是制备类药物的重要中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42074
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-2-{[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-amino}-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 2-amino-2-(2-nitrophenyl)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  空间位阻 3-Amino-2-oxindoles 的简明合成

  摘要：

  报道了一种合成 3-烷基-3-氨基-2-羟吲哚的新方法。这些化合物是通过碱介导的亚苄基亚胺保护的 α-氨基酯与 2-硝基氟苯的亲核加成以 3 步法制备的。该方法以1-24%的产率提供了多种3-烷基-3-氨基-2-羟吲哚类似物。以丙氨酸、苯丙氨酸和 2-吡啶基丙氨酸为氨基酸起始原料的产率最高，而 3-吡啶基丙氨酸和 O-甲基酪氨酸的芳基化效率较低。空间位阻氨基酸如缬氨酸和苯基甘氨酸可用于所有实际用途，而不是关键亲核取代反应的底物。所得的 3-烷基-3-氨基-2-羟吲哚是制备类药物的重要中间体。

  DOI：

  10.1055/s-2003-42074