2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-nitro-1H-pyrrole | 1353583-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-nitro-1H-pyrrole
• CAS: 1353583-02-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: HLUAIMKFGQVLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-nitro-1H-pyrrole 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-(dimethoxymethyl)-4-nitro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient transacetalization of 2-formylpyrrole acetals in alkaline media

  摘要：

  The reaction of 2-formylpyrrole acetals with sodium alkoxide in alcohols at reflux temperature smoothly proceeded to generate corresponding transacetalization products in nearly quantitative yields. A plausible mechanism involving the formation of a highly reactive intermediate azafulvene species was proposed to explain the observed transformation. (C), 2011 Zhao Hua Yan. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.10.004