(R)-2-propyl-heptan-1-ol | 3000-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-propyl-heptan-1-ol
• 英文别名: (+)-4-Hydroxymethyl-nonan；(2R)-2-propylheptan-1-ol
• CAS: 3000-92-8
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• 分子量: 158.284
• InChiKey: YLQLIQIAXYRMDL-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-propyl-heptan-1-ol 生成 (R)-4-methyl-nonane
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸碱的研究。二。丝氨酸碱的绝对构型。一世。

  摘要：

  重新研究了(-)-羽扇豆碱的霍夫曼降解，得到了光学纯度尽可能高的(-)-4-甲基壬烷，并重新确认了库克森对(-)-羽扇豆碱和(+)-表羽扇豆碱绝对构型的分配。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.487
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-hydroxymethyl-1,1-dimethyl-azecanium; iodide 生成 (R)-2-propyl-heptan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  亮氨酸碱的研究。二。丝氨酸碱的绝对构型。一世。

  摘要：

  重新研究了(-)-羽扇豆碱的霍夫曼降解，得到了光学纯度尽可能高的(-)-4-甲基壬烷，并重新确认了库克森对(-)-羽扇豆碱和(+)-表羽扇豆碱绝对构型的分配。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.487

文献信息

• PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF CHIRAL 1-ALKANOLS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160332940A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The invention relates to highly enantioselective processes for the synthesis of chiral 1-alkanols via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes.

  这项发明涉及通过Zr催化的不对称烯烃碳硼烷化反应合成手性1-烷醇的高对映选择性过程。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SU Zhengyu

  公开号：US20160039879A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to a compound of the Formula (I)): or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification; a pharmaceutical composition comprising the same, a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, and hair loss.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括该化合物的制药组合物，一种用于治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症和脱发的方法。
• Processes for the synthesis of chiral 1-alkanols
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US10000432B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The invention relates to highly enantioselective processes for the synthesis of chiral 1-alkanols via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination of alkenes.

  本发明涉及通过 Zr 催化的烯烃不对称羧氨化合成手性 1-烷醇的高对映选择性工艺。
• Studies on Lupin Alkaloids. II. Absolute Configuration of Lupin Alkaloid. I.
  作者：Shigenobu Okuda、Hidesato Kataoka、Kyosuke Tsuda

  DOI：10.1248/cpb.13.487

  日期：——

  Hofmann degradation of (-)-lupinine was reinvestigated to obtain (-)-4-methyl-nonane of the highest possible optical purity and Cookson's assignments of the absolute configurations of (-)-lupinine and (+)-epilupinine were reconfirmed.

  重新研究了(-)-羽扇豆碱的霍夫曼降解，得到了光学纯度尽可能高的(-)-4-甲基壬烷，并重新确认了库克森对(-)-羽扇豆碱和(+)-表羽扇豆碱绝对构型的分配。