17-hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanone-(20) | 74310-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanone-(20)
• 英文别名: 17-Hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanon-(20)；3α-Acetoxy-17-hydroxy-5β-pregnan-20-on；[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 74310-58-0
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: TVQDBRRFOFGWDS-NZXYYOKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanone-(20) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5β-pregnane-3α,17α,20α-triol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  四对侧链环氧异构体在20位碳上的合成，这些分子衍生自5-beta-pregnan-3-alpha-ol。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01269a001
• 作为产物：
  描述：

  3α,17-dihydroxy-5β-pregnan-20-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 17-hydroxy-3α-acetoxy-5β-pregnanone-(20)
  参考文献：
  名称：

  Mason; Strickler, Journal of Biological Chemistry, 1947, vol. 171, p. 543,545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lieberman; Dobriner, Journal of Biological Chemistry, 1945, vol. 161, p. 269,277
  作者：Lieberman、Dobriner

  DOI：——

  日期：——