(+)-(E,R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,7-diphenylhept-6-ene | 1379822-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(E,R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,7-diphenylhept-6-ene
• CAS: 1379822-91-9
• 化学式: C₂₅H₃₆OSi
• 分子量: 380.646
• InChiKey: XQQGOSJMFKAISD-IRUWDQCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(E,R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,7-diphenylhept-6-ene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(E)-1,7-diphenylhept-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  γ，δ-不饱和醇的双环氧杂环：由Blephaarocalyxin D启发的合成目标

  摘要：

  通过γ，δ-不饱和醇与醛的酸介导反应，可以在一个锅中以高达3个立体中心的高产率制备反式2,8-二氧杂双环癸烷（参见方案，Bn =苄基）。这种多用途的反应使得能够在双环骨架的C3，C4，C7和C9位置立体选择性地引入取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201108315
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 草酰氯 、 双氧水 、 二甲基亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.83h， 生成 (+)-(E,R)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,7-diphenylhept-6-ene
  参考文献：
  名称：

  γ，δ-不饱和醇的双环氧杂环：由Blephaarocalyxin D启发的合成目标

  摘要：

  通过γ，δ-不饱和醇与醛的酸介导反应，可以在一个锅中以高达3个立体中心的高产率制备反式2,8-二氧杂双环癸烷（参见方案，Bn =苄基）。这种多用途的反应使得能够在双环骨架的C3，C4，C7和C9位置立体选择性地引入取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201108315