2-甲基-7-硝基-9H-芴 | 108100-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2-甲基-7-硝基-9H-芴
• 中文别名: 1,2-亚甲基二环丙烯并[cd,gh]戊搭烯-2c(1H)-甲酰胺,六氢-(9CI)
• 英文名称: 7-Methyl-2-nitrofluorene
• 英文别名: 7Me-2NF；2-methyl-7-nitro-fluorene；2-Methyl-7-nitro-fluoren；2-Nitro-7-methylfluoren；9H-Fluorene, 2-methyl-7-nitro-；2-methyl-7-nitro-9H-fluorene
• CAS: 108100-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: YHVBSCDYFOVQPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-7-硝基-9H-芴 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以96%的产率得到2-Amino-7-methylfluorene
  参考文献：
  名称：

  通过烷基取代基将诱变的芳香胺转化为非诱变物种。第二部分：远离氨基官能团的烷基化。

  摘要：

  合成了4-氨基联苯（1）（4ABP）和2-氨基芴（7）（2AF）的烷基和三氟甲基衍生物，并使用鼠伤寒沙门氏菌测试仪菌株TA98和TA100在添加和不添加S9混合物的情况下进行了诱变分析。1的修饰是通过在4'-位置，3'-位置（烷基）上连接烷基（甲基，乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）和三氟甲基（CF（3））来实现的Me，CF（3））和3'-，5'-位置（DiMe，DiCF（3））。通过在7位引入烷基（甲基，叔丁基，金刚烷基）和三氟甲基（CF（3））对化合物7进行修饰。1和7的导数表明，对于空间需求增长的组，诱变活性降低。最大的组（CF（3），叔丁基和金刚烷基）诱变上最强的影响。通过引入这样的取代基甚至可以消除1和7的诱变性。在工作的最后一部分，我们将实验诱变性与从QSAR相关性得出的计算值进行了比较。我们的发现表明，对于具有大取代基的芳族胺的预测通常过高。在CF（3）-，叔丁基-和金刚烷基中观

  DOI：

  10.1016/s1383-5718(01)00345-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁醛 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲基-7-硝基-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  7-Alkyl Derivatives of 2-Aminofluorene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01637a083

文献信息

• [EN] HCV INHIBITORS, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU VHC, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] HCV抑制剂、其制备方法与应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017076201A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  一种具有式I结构的HCV抑制剂、其制备方法与应用，其中式中的取代基与说明书中的定义相同。该系列化合物具有抑制HCV的活性的作用，可应用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染相关疾病药物的开发，具有广阔的应用前景。
• Regiospecific Synthesis of Substituted Nitrofluorenes and Aminofluorenes with the Negishi Coupling Reaction as Key Step
  作者：Markus Klein

  DOI：10.1055/s-1999-3537

  日期：1999.7
• Lippert; Walter, Angewandte Chemie, 1959, vol. 71, p. 429
  作者：Lippert、Walter

  DOI：——

  日期：——
• Transformation of mutagenic aromatic amines into non-mutagenic species by alkyl substituents
  作者：Carsten Glende、Markus Klein、Heimo Schmitt、Lothar Erdinger、Gernot Boche

  DOI：10.1016/s1383-5718(01)00345-x

  日期：2002.3

  the 3'-, 5'-positions (DiMe, DiCF(3)). Compound 7 was modified by introduction of alkyl groups (methyl, tert-butyl, adamantyl) and a trifluoromethyl group (CF(3)) in the 7-position. The derivatives of 1 and 7 show for groups with growing steric demand decreased mutagenic activity. The bulkiest groups (CF(3), tert-butyl and adamantyl) induce the strongest effects on the mutagenicity. It was even possible

  合成了4-氨基联苯（1）（4ABP）和2-氨基芴（7）（2AF）的烷基和三氟甲基衍生物，并使用鼠伤寒沙门氏菌测试仪菌株TA98和TA100在添加和不添加S9混合物的情况下进行了诱变分析。1的修饰是通过在4'-位置，3'-位置（烷基）上连接烷基（甲基，乙基，异丙基，正丁基，叔丁基）和三氟甲基（CF（3））来实现的Me，CF（3））和3'-，5'-位置（DiMe，DiCF（3））。通过在7位引入烷基（甲基，叔丁基，金刚烷基）和三氟甲基（CF（3））对化合物7进行修饰。1和7的导数表明，对于空间需求增长的组，诱变活性降低。最大的组（CF（3），叔丁基和金刚烷基）诱变上最强的影响。通过引入这样的取代基甚至可以消除1和7的诱变性。在工作的最后一部分，我们将实验诱变性与从QSAR相关性得出的计算值进行了比较。我们的发现表明，对于具有大取代基的芳族胺的预测通常过高。在CF（3）-，叔丁基-和金刚烷基中观
• 7-Alkyl Derivatives of 2-Aminofluorene¹
  作者：Eugene Sawicki

  DOI：10.1021/ja01637a083

  日期：1954.4