(+/-)-2-amino-5-methyl-4-oxo-hexanoic acid | 120851-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-amino-5-methyl-4-oxo-hexanoic acid
• 英文别名: (+/-)-2-Amino-5-methyl-4-oxo-hexansaeure；2-Amino-5-methyl-4-oxohexanoic acid
• CAS: 120851-45-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: MHDVJWFLCVCFAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-187 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  296.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-amino-5-methyl-4-oxo-hexanoic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 (E)-5-methyl-4-oxohex-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ellington et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 80,84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2,2-dimethyl-3-oxobutyrate 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 (+/-)-2-amino-5-methyl-4-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ellington et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 80,84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODRUGS OF OPIOIDS AND USES THEREOF
  申请人：Franklin Richard

  公开号：US20110190267A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention concerns prodrugs of opioid analgesics and pharmaceutical compositions containing such prodrugs. Methods for providing more consistent pain relief by increasing the bioavailability of the opioid analgesic with the aforementioned prodrugs are provided. The invention also provides for decreasing the adverse GI side effects of opioid analgesics.

  本发明涉及阿片类镇痛药的前药以及含有此类前药的药物组合物。本发明提供了通过前述前药增加阿片类镇痛药的生物利用度，从而提供更一致的疼痛缓解方法。该发明还提供了减少阿片类镇痛药对胃肠道的副作用的方法。
• Extended Triterpene Derivatives
  申请人：Nitz Theodore J.

  公开号：US20120046291A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C2-8 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  本发明涉及一种新型药用三萜衍生物，包含其药物组合物、其作为药物的用途以及用于制造特定药物的化合物的用途。本发明还涉及一种涉及化合物给药的治疗方法。具体来说，这些化合物是苦杏仁酸衍生物，在C-3、C2-8和C-19位置之一或多个处具有取代基，如本文所述。这些新型化合物可用作抗逆转录病毒剂。特别地，这些新型化合物可用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）。
• Renner et al., Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 588,590
  作者：Renner et al.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR TREATING NEAR VISION DISORDERS
  申请人：VIEWPOINT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200276211A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Cataract and presbyopia affect billions of people worldwide. Described herein are new compounds and methods of treating and preventing these diseases.
• US9505800B2
  申请人：——

  公开号：US9505800B2

  公开（公告）日：2016-11-29