(2S,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methyl)-N-(methylsulfonyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide | 911851-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methyl)-N-(methylsulfonyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[4-[[(2S,3R)-2-(methylsulfonylcarbamoyl)-4-oxoazetidin-3-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 911851-97-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₄O₈S
• 分子量: 498.557
• InChiKey: OTEHMAGGAPJCEV-HIFRSBDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methyl)-N-(methylsulfonyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,3R)-3-((2-aminopyridin-4-yl)methyl)-N2-(methylsulfonyl)-4-oxo-N1-((R)-1-phenylethyl)azetidine-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(bromomethyl)pyridine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 (2S,3R)-3-((2-bis(tert-butoxycarbonyl)aminopyridin-4-yl)methyl)-N-(methylsulfonyl)-4-oxoazetidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108039

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted azetidinones
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20070105832A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了化合物，其结构如下：其中A、B、C、D、m、Y、Ra、Rc、Rd和Rd'如本文所述，并且这些化合物可作为抑制剂用于抑制组胺酶、凝血酶、胰蛋白酶、Xa因子、VIIa因子、XIa因子和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘、慢性哮喘、过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• SUBSTITUTED AZETIDINONES
  申请人：Bannister Thomas

  公开号：US20100144698A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Compounds are provided which have the structure Wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd′ are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor VIIa, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.

  提供了具有以下结构的化合物： 其中A，B，C，D，m，Y，Ra，Rc，Rd和Rd'如本文所述，并且可用作抑制剂尝试酶，凝血酶，胰蛋白酶，因子Xa，因子VIIa，因子XIa和尿激酶型纤溶酶原激活剂，并可用于预防和/或治疗哮喘，慢性哮喘，过敏性鼻炎和血栓性疾病。
• US7501404B2
  申请人：——

  公开号：US7501404B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• [EN] SUBSTITUTED AZETIDINONES<br/>[FR] AZETIDINONES SUBSTITUEES
  申请人：DAIAMED INC

  公开号：WO2006108039A2

  公开（公告）日：2006-10-12

  [EN] Compounds are provided which have the structure of formula (1), wherein A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd, and Rd' are as described herein, and which are useful as inhibitors of tryptase, thrombin, trypsin, Factor Xa, Factor Vila, Factor XIa, and urokinase-type plasminogen activator and may be employed in preventing and/or treating asthma, chronic asthma, allergic rhinitis, and thrombotic disorders.
  [FR] La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) , dans laquelle A, B, C, D, m, Y, Ra, Rc, Rd et Rd' sont tels que définis dans le descriptif de l'invention. Les composés selon l'invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la tryptase, de la thrombine, de la trypsine, du facteur Xa, du facteur Vila, du facteur XIa, et de l'activateur du plasminogène de type urokinase, et peuvent servir à prévenir et/ou à traiter l'asthme, l'asthme chronique, la rhinite allergique et des troubles thrombotiques.