2-hydroxy-3-methyl-4-vinyl-3-cyclohexen-1-one trimethylene 1,1-dithioketal | 121919-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methyl-4-vinyl-3-cyclohexen-1-one trimethylene 1,1-dithioketal
• CAS: 121919-17-3
• 化学式: C₁₂H₁₈OS₂
• 分子量: 242.406
• InChiKey: WRGLPYYSNABSBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methyl-4-vinyl-3-cyclohexen-1-one trimethylene 1,1-dithioketal 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methyl-12-oxatricyclo-<5.3.1.13,11>dodeca-1,7-dien-4-one trimethylene dithioketal
  参考文献：
  名称：

  竞争性分子内 [4 + 2] 环加成和串联 [2 + 2] 环加成 / [3,3]-丙二烯基 3-乙烯基-2-环己烯基醚的sigmatropic 重排序列：通过取代基效应转换反应途径的证据

  摘要：

  Les reaction de cycloaddition de (propargylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers passent par des intermediaires (allenylvinylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers, isoles dans某些 cas

  DOI：

  10.1021/ja00196a041
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-hydroxy-3-methyl-4-vinyl-3-cyclohexen-1-one trimethylene 1,1-dithioketal
  参考文献：
  名称：

  竞争性分子内 [4 + 2] 环加成和串联 [2 + 2] 环加成 / [3,3]-丙二烯基 3-乙烯基-2-环己烯基醚的sigmatropic 重排序列：通过取代基效应转换反应途径的证据

  摘要：

  Les reaction de cycloaddition de (propargylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers passent par des intermediaires (allenylvinylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers, isoles dans某些 cas

  DOI：

  10.1021/ja00196a041